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腹泻是导致儿童发病率和死亡率居高不下的主要原因 , 而肠道菌群失调是导致腹泻的主要原因之一 。品高益购带您解读有关益生菌与肠道菌群的关系 。
益生菌和益生元能通过有效调节肠道菌群减少腹泻发 生风险 , 促进儿童健康 。
复合乳酸菌与低聚木糖能有效抑制肠道腐败菌的繁殖和腐败作用 , 阻止有毒物质的形成 , 并能合成多种维生素 , 对肠道菌群有很好的调节作用 。
嗜酸乳杆菌和乳双歧杆菌存在互生关系
嗜酸乳杆菌的生长中需要醋酸盐、维生素B2和叶酸等作为营养物质 , 而乳双歧杆菌作为双歧杆菌的一种 , 在发酵中除能生成醋酸外 , 还能合成维生素B1、B2、B12和叶酸等多种维生素 , 可以满足嗜酸杆菌的需要 , 促进嗜酸杆菌的生长增殖 。
嗜酸乳杆菌在微含氧的乳基质中生长快 , 可以逐步降低乳基质中的氧化还原电位 , 并提供各种已分解的容易利用的物质 , 促进乳双歧杆菌的生长 。
低聚木糖作为一种效果显著、优质的益生元 , 在较低剂量下即可使乳双歧杆菌成倍增加 , 较其他低聚糖其有效用量低很多 , 但效果却更明显 , 且低聚木糖水分活度较其他益生元更低 , 能更好地与益生菌复配 , 保障益生菌在较长保质期内保持活性 。
研究方法:依照 《保健食品检验与评价技术规范-2003版》之“调节肠道菌群作用检验方法” 。
受试人群要求:受试人群选择近一个月内未患过胃肠疾病、未服用过抗生素、年龄在6~14岁、体检指标全部正常的志愿者104名 。
剂量与分组:将志愿者随机分成试验组和对照组 , 每组52人 ,男女各半 。
实验方法:试验组按样品的推荐剂量和方法服用受试样品 。 对照组服用安慰剂 。
试验期间不改变原来的饮食习惯 , 正常饮食 。 试验组于试食受试物前和连续服用受试物15 d后 , 对照组则同时与试验组分别无菌采集粪便进行10倍系列稀释 , 选择合适的稀释度 , 分别接种在各种培养基上 , 按要求进行培养 , 然后对培养物进行菌落计数 。
人体试食前后的组间肠道菌群变化情况
人体试食前两组菌群状况的比较(lg cfu/g粪便)
由上表可知 , 与对照组相比 , 试食组人群试食前各指标菌均无显著性差异(P >0.05) 。
服用该益生菌冲剂15 d后 , 与对照组相比 , 试食组人群的双歧杆菌和乳杆菌的数量均明显增加 , 有极显著性差异(P<0.01) , 肠杆菌、 肠球菌、拟杆菌和产气荚膜梭菌数量变化差异无显著性(P>0.05) 。
人体试食前后的自身肠道菌群变化情况
人体试验前后试验组菌群状况的比较(lg cfu/g粪便)
由上表可知 , 在试验前后自身相比中 , 对照组受试人群各指标菌变化均无显著性差异(P>0.05) 。
试食组人群的双歧杆菌和乳杆菌的数量明显增加 , 有极显著性差异(P<0.01) , 但肠杆菌、肠球菌、拟杆菌和产气荚膜梭菌数量变化差异无显著性(P>0.05) 。
人体试食前后各生化指标变化情况
试验前后受试者的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、尿常规以及便常规等指标的平均含量均在正常值范围 。
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