阿尔茨海默病新药将面世,效力可达27%

据英国《每日邮报》网站11月23日报道 , 专家们11月23日说 , 患有阿尔茨海默病的英国人明年或许就能获得一种可令病情进展放缓的突破性药物 。
里程碑式的试验表明 , lecanemab(单克隆抗体药物)能够阻止处于疾病早期的患者记忆和思维衰退 。
这种注射用药物的目标是清除淀粉样蛋白 , 即大脑中的有毒斑块 。 学界普遍认为 , 淀粉样蛋白是引发这一会抹除记忆的残酷疾病的因素 。
专家们表示 , 英国患者最早可在2023年获得这种药物 。 伦敦大学学院教授和分子生物学家、全球痴呆症顶尖研究员约翰·哈迪说:“这取决于监管部门 。 但我猜 , 我们会在明年底看到(服用该药物的)第一批人 。 ”
不过 , 有医生警告称 , 由于英国国民保健署的痴呆症服务资源严重不足 , 只有1/20的痴呆症患者能从中受益 。 哈迪还呼吁对英国中年人进行阿尔茨海默病筛查 , 类似于目前对妇女进行的宫颈癌筛查 , 以便及早发现有可能从新疗法中受益的人 。
在一项大型试验中 , 名为lecanemab的药物可使患者认知功能衰退速度大幅减缓27% 。 lecanemab专门针对阿尔茨海默病早期患者 , 两周注射一次 。 这一抗体疗法由日本制药巨头卫材药厂和美国制药巨头渤健生物科技公司研制 , 能够对抗大脑中的斑块积聚 , 而斑块积聚被认为是引发阿尔茨海默病的因素 。
除了得出充满希望的结果 , 临床试验也表明存在安全问题 。 在接受lecanemab治疗的那一组 , 21.3%的患者出现了脑肿胀和轻微出血 , 而在使用安慰剂的对照组 , 这一比例为9.3% 。 不过两家制药巨头说 , 这一数字在预期范围内 。 据报道 , 在临床试验期间 , 美国有一名患者在服用lecanemab后因脑出血死亡 。
卫材药厂和渤健生物科技公司指出 , 现有安全信息表明 , 该疗法与死亡风险增加之间没有关系 。
早期研究显示 , 在18个月的时间里 , 该疗法使得症状进展速度放缓27% , 患者大脑中淀粉样蛋白的积聚速度变慢 。
对于近来淀粉样蛋白药物的试验结果 , 专家们表达了兴奋之情 , 称他们对“看到阿尔茨海默病疗法的开端”持乐观态度 。
阿尔茨海默病新药将面世,效力可达27%
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2015年9月在加拿大温哥华 , 一名早老性痴呆症病人在画廊中展示她的画作时 , 获亲人拥抱鼓励 。 (新华社资料图片)
本文源于:参考消息网
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