新华社济南12月9日电(采访人员邵鲁文)12月9日下午 , 在山东枣庄市妇幼保健院PICU病房 , 5岁的李佳树完成了脊髓性肌萎缩症(SMA)靶向治疗药物的第6针注射 , 这也是他第一年治疗的最后一次注射 。 枣庄市妇幼保健院儿童重症医学科主治医师殷伟校告诉采访人员 , 从身体情况的各项指标来看 , 李佳树一年来的治疗效果明显 , 双下肢力量有非常明显的提高 。
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病 , 在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000 , 目前全国约有患者3万多名 。
【“灵魂砍价药”受益第一人李佳树完成全年注射计划】去年 , 在国家医保目录药品谈判中 , 国家医保局谈判代表对广受关注的“天价救命药”诺西那生钠注射液进行“灵魂砍价” 。 经过8轮谈判 , 该药从每针70万元降至3.3万元 , 进入新版医保目录 。 今年1月1日 , 李佳树进行了注射 , 幸运地成为该药大幅降价后的全国首例受益人 。
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今年1月1日 , 李佳树在接受药物注射 。 新华社采访人员邵鲁文摄
完成了一年的治疗 , 从当初患病时坐不稳 , 到如今能站得住 , 李佳树的逐渐康复让他的母亲对孩子的成长充满希望 。 “希望佳树茁壮成长 , 今天孩子已经完成了一年的治疗计划 , 进步很大 。 ”李佳树的妈妈李秀花告诉采访人员 , 去年这个时候 , 孩子没法独立坐稳 , 现在已经可以跪着爬 , 也能站一会儿 , 还可以自己刷牙吃饭了 。
除了使用靶向治疗药物 , 李秀花每周还带孩子到医院进行康复治疗 。 枣庄市妇幼保健院主管技师陆远告诉采访人员 , 李佳树每次来医院做康复 , 医生都会对孩子的身体状况进行评估 , 在今年使用靶向治疗药物后 , 孩子完成各种动作的质量有明显改善 , 各项指标较年初时已经有了非常大的变化 。 看到孩子一天天进步 , 无论是佳树的家人还是医生都非常高兴 。
采访人员了解到 , 使用诺西那生钠注射液治疗脊髓性肌萎缩症 , 第一年需要注射6次药物 , 第二年开始每4个月注射1针 。 李佳树的父亲靠打零工养家 , 一家人收入有限 。 当地民政、医保、慈善以及所在街道等部门对李佳树的家庭开展了精准帮扶 , 一年下来 , 通过医保报销、补充商业险、医疗救助、慈善捐款等方式 , 家庭能够承受治疗自费部分 。
枣庄市市中区民政局社会救助科科长王莉莎说 , 相关部门还给李佳树购置了轮椅、护理床以及一些康复辅助器械 , 充分保障佳树的康复需求 。
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正在进行康复治疗的李佳树 。 新华社采访人员邵鲁文摄
“社会上那么多人关心我们 , 佳树也一天天好起来 , 我们的日子更踏实 , 更有盼头了 。 ”李秀花说 , 对于他们一家而言 , 今年是温暖的一年 , 来自社会各界的帮助汇聚成一股股暖流 , 给了孩子站立的“力量” 。
六天前 , 李佳树刚过完自己的五岁生日 。 注射完第6针 , 小佳树再次对妈妈提起了自己的生日愿望 , “我希望自己能快点跑起来 , 明年可以上学 , 今后长成‘一棵参天大树’” 。
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