鲲石生物与朴衡科技达成合作：基于体外3D实体瘤模型的CAR-Macrophage高通量研发平台 _健康小知识

近日，鲲石生物科技（深圳）有限公司（以下简称：鲲石生物）与苏州朴衡科技有限公司（以下简称：朴衡科技）签订战略合作协议，双方将利用3DNAC-Organ技术平台建立针对CAR-Macrophage细胞的高通量体外筛选系统，旨在加速针对实体瘤的新型免疫细胞疗法的研发。
【鲲石生物与朴衡科技达成合作：基于体外3D实体瘤模型的CAR-Macrophage高通量研发平台】目前，全球每年确诊的癌症患者数量接近2000万，其中我国以肺癌，肝癌，胃癌等实体瘤为主。随着人口老龄化的发生发展，对癌症的持续治疗以及相关的养护，成为医疗健康方面日益严峻的社会性问题。
针对末线肿瘤患者，肿瘤免疫细胞疗法已经成为治疗癌症的明星方法。如嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已在血液系统恶性肿瘤中大放异彩，但其对实体瘤治疗效果非常有限。而巨噬细胞由于其具有独特的杀伤及其穿透肿瘤的能力，因此科学家们开始尝试对人类巨噬细胞进行基因工程改造，引导它们实现对肿瘤的吞噬。经过改造的CAR巨噬细胞（CAR-Macrophage,CAR-M）在体外和体内都表现出更强的肿瘤特异性吞噬和清除作用，这表明CAR-M可能对免疫“冷”肿瘤，或那些通常对免疫系统无反应的肿瘤有较好的治疗效果。
肿瘤模型的体内评估，以往都通过小鼠等模式生物来进行，由于小鼠与人进化上的高度差异，免疫系统复杂度的不同等，导致很多药物往往无法从小鼠水平的疗效来进行对患者的移植，尤其是对抗体药物等肿瘤免疫治疗。体外人源化3D疾病模型技术的发展将为抗肿瘤药物研发提供更高效、更精准的研发工具。
2021年底国家药评中心（CDE）颁布的《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》，正式推荐以体外3D模型进行细胞治疗产品的安全性与药效评估。 2022年美国众议员、参议院先后通过的《2022年食品和药品修正案》《FDA现代化法案2.0》授权FDA在接受新药申报时不再强制使用实验动物，鼓励使用人源体外模型进行补充。一系列里程碑事件将促进体外3D生理/病理模型技术在药物研发中的大规模应用。
合适的3D实体肿瘤模型可以为CAR-M研发提供高效地筛选和检测平台，加速免疫细胞药物的研发效率。 2022年11月18日，鲲石生物科技（深圳）有限公司（简称：鲲石生物）与苏州朴衡科技有限公司（简称：朴衡科技）在苏州签订战略合作协议，为CAR-M研发建立高通量体外筛选系统。双方将充分发挥在各自领域内的技术优势，以朴衡科技基于NAC-Organ体外模型技术开发的3D实体瘤细胞治疗专用筛选平台（NAC-SolidTumor），对鲲石生物研发的CAR-M细胞的肿瘤靶向、浸润和杀伤能力进行高效评估。 NAC-SolidTumor平台能够在3D实体瘤模型中整合多种免疫细胞建立免疫微环境，建立多达百万细胞的不同数量级实体瘤模型，为新型CAR-M免疫细胞平台的开发、优化、成药提供全周期的安全性、药效评价服务，助力CAR-M免疫细胞治疗早日走向临床，造福肿瘤患者，服务人类健康。
鲲石生物表示：朴衡科技针对CAR-M开发的实体瘤评估平台NAC-SolidTumor可以为鲲石生物的CAR-M细胞研发提供高效的药效评估。此次合作将大幅加速鲲石生物管线的评估和研发进程，实现在巨噬细胞靶向实体瘤赛道的技术持续领先性。

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朴衡科技表示：鲲石生物是CAR-M研发领域的领军企业，朴衡科技非常高兴能够与鲲石生物合作。此次合作将充分发挥双方的技术优势，联手打造领先的细胞治疗制品研发平台。同时将加速公司在细胞治疗评估平台方面的布局，实现公司建立覆盖细胞治疗、基因治疗等多种生物技术创新药药效评估平台的战略目标。