普利|普利制药注射用盐酸万古霉素4个规格全部在美获批

新京报讯(采访人员 张兆慧)11月22日 , 普利制药宣布 , 注射用盐酸万古霉素5g和10g获美国食药监局(FDA)批准上市 。 这也意味着 , 注射用盐酸万古霉素的四个规格500mg、1g、5g和10g全部获得FDA的上市批准 。
注射用盐酸万古霉素用于治疗由耐甲氧西林(β-内酰胺)葡萄球菌敏感菌株引起的严重感染 , 适用于青霉素过敏患者、不能接受或对其他药物(包括青霉素或头孢菌素)没有反应的患者、万古霉素敏感生物引起的对其他抗菌药物有抵抗力的感染 。 对葡萄球菌性心内膜炎以及葡萄球菌所致的其他感染包括败血症、骨髓炎、下呼吸道感染、皮肤和皮肤组织感染等有效 。
万古霉素由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制 , 1958年获FDA批准上市 , 注射用盐酸万古霉素已经在全球上市销售 。
普利制药的注射用盐酸万古霉素已研发出多种规格 , 分别为500mg、1g、5g和10g , 研发成功后分别在美国和加拿大递交仿制药注册申请 。 注射用盐酸万古霉素500mg和1g已于2019年6月获得FDA签发的批准通知 , 于2020年7月获得加拿大卫生部签发的上市许可 。
【普利|普利制药注射用盐酸万古霉素4个规格全部在美获批】校对 赵琳