郑忠伟|新冠病毒持续变异，我国布局变异株疫苗研发！专家解读→ 陈皮

11月20日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例17例。其中境外输入病例13例（上海3例，广东3例，江苏2例，云南2例，北京1例，天津1例，广西1例），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在广东）；本土病例4例（辽宁3例，均在大连市；云南1例，在德宏傣族景颇族自治州）。无新增死亡病例。新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。
据国家卫健委消息，截至2021年11月19日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗242290.8万剂次。我国是全球新冠疫苗接种总剂次最多的国家。
“新冠疫苗是终结新冠疫情的有力武器”已经成为全球的共识，作为在新冠病毒疫苗领域研发领先的国家之一，我国的疫苗研发生产有哪些最新进展？我国的新冠病毒疫苗有效性如何？针对不断变异的新冠病毒，我国在疫苗研发上有哪些新布局？为此，采访人员专访了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟。
我国已有26个新冠疫苗进入临床试验
覆盖5条技术路线
提起我国的新冠疫苗，很多人可以快速说出“国药”“科兴”“康希诺”“安徽智飞”等名字，事实上，这只是我国研发的新冠病毒疫苗一部分。

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郑忠伟介绍，新冠疫情暴发以来，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新冠病毒疫苗研发，已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖。
目前，我国已有26个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，4个疫苗获得我国药监局批准附条件上市，3个疫苗于近期在我国获批紧急使用，14个疫苗在境外获批开展III期临床试验，进展总体顺利。目前，全球有8款新冠疫苗被世卫组织批准紧急使用授权，我国已有两款灭活疫苗纳入世卫组织紧急使用清单，多款疫苗正在向世卫组织滚动提交相关材料，取得积极进展。
郑忠伟告诉采访人员，除了已经开展接种的灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗，目前减毒流感病毒载体疫苗有1款已获得国外III期临床试验批准，将于近期在境外开展Ⅲ期临床试验；核酸疫苗中已有1款mRNA疫苗和1款DNA疫苗获国外Ⅲ期临床试验批准，已于近期启动了相关研究。

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我国疫苗对德尔塔变异株仍有较好保护效力
近期，全国多地出现新一轮新冠病毒疫情，经基因组测序，本轮疫情感染的基本都为德尔塔变异株。面对传播能力强、传播速度快、病毒载量增加的德尔塔变异株，我国的新冠疫苗是否依然有效，成为了人们关心的话题。
郑忠伟表示，国内外研究数据证明，我国新冠病毒疫苗对预防感染有一定效果，对预防再传播有明确效果，对预防重症和死亡有显著效果，对各种变异株均有保护效果。
以德尔塔变异株为例，不久前，斯里兰卡知名高校斯里贾亚瓦德纳普拉大学正式发布其关于国药集团中国生物新冠灭活疫苗有效性研究报告。根据最新研究结果，疫苗接种者对德尔塔变异株的抗体滴度只下降了1.38倍，对于德尔塔毒株仍具有较好的保护效力。此外，研究结果表明国药疫苗还能诱导T细胞和记忆B细胞免疫反应。

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另外，我国此前局部暴发的疫情也证明了我国新冠疫苗对德尔塔变异株的保护效力。
郑忠伟介绍，在今年暑期发生的江苏等地疫情中，感染者均感染了德尔塔变异株。经初步分析，接种两剂后≥14天的感染者中仅5例发展为重症，占所有重症病例的约5%，60岁以上重症病例有97%未接种或未完成两剂接种，危重症患者均未接种。