艾伯维眼科产品组合的全球净收入为8.71亿美元 。 今年第三季度 ， FDA批准了艾伯维VUITY（毛果芸香碱1.25%眼科溶液）用于治疗成人老花眼 。 该药成为首个获得FDA批准用于治疗老花眼这种常见渐进性眼病的滴眼液 ， 从而进一步夯实了艾伯维作为眼科学领域佼佼者的地位 。
艾伯维美学产品组合的全球净收入为12.51亿美元 ， 在其整体收入中占比9% ， 其中 ， 保妥适贡献了5.45亿美元 。
04创新驱动研发 ， 聚焦“黄金赛道”
业内人士认为 ， 未来 ， 医药企业将迎来创新裂变期 。 任何医药企业想要保持高增速并稳固“第一阵营”地位 ， 势必要磨炼创新驱动研发、聚焦“黄金赛道”的技能 。
财报进一步显示 ， 艾伯维今年第三季度调整后的研发费用占净收入的11.4% 。 实际上 ， 企业自2013年至今已投入近500亿美元用于产品研发 ， 并因此取得了很多突破性进展 ， 创建了实力强、多样化的产品管线 。 自2013年以来 ， 艾伯维已有19款主要产品或适应证获得有关部门批准 ， 临床开发计划也快速实施 ， 未来两年 ， 其有望开发出12款新型产品或新适应证 。
艾伯维的研发一直瞄准患者未被满足的需求 ， 寻求全球创新的机制、通路和靶点 ， 解决棘手的医疗问题 ， 且聚焦传统优势 ， 富于探索精神 。
在免疫学领域 ， 银屑病、克罗恩病、特应性皮炎等都是难治且长期缺少创新疗法的疾病 ， 严重影响患者的生存质量 。 艾伯维着重打造的2款重磅药物乌帕替尼和Skyrizi很好地完成了与修美乐之间的接力 ， 将持续助力企业在免疫赛道上领跑 。 经知名医药市场调研机构预测 ， 到2024年 ， 乌帕替尼的全球年销售额将达到25.7亿美元 ， Skyrizi的全球年销售额将达到22亿美元 。
在肿瘤学领域 ， 除了在急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤方面不断攻克治疗瓶颈外 ， 艾伯维还瞄准了肿瘤免疫治疗这一“黄金赛道” ， 与天镜生物合作开发用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体 ， 与加科思药业共同开发靶向作用于癌细胞和免疫细胞关键靶点的SHP2抑制剂 。
在眼科学领域 ， 艾伯维在基因疗法前沿领域发力 ， 对其眼科产品组合形成有力补充 。 艾伯维和REGENXBIO公司宣布合作开发RGX-314（一种一次性基因疗法）并将其商业化 。 RGX-314可用于治疗湿性年龄相关的黄斑退行性病变、糖尿病视网膜病变和其他慢性视网膜疾病 。
在神经病学领域 ， 阿尔茨海默症和帕金森病的患病人数日渐增加 。 这些患者虽然可通过治疗减轻相关症状 ， 但现有治疗方案却无法阻止疾病继续恶化 。 艾伯维也在致力于积极应对阿尔茨海默病和帕金森病 。
在其他特药领域 ， 艾伯维正在评价一款处于早期临床阶段、用于治疗囊性纤维化患者的三联疗法研究用药 。
05把握发展机遇 ， 与健康中国共腾飞
“患者需求就是未来” ， 对于任何以创新为驱动的生物医药企业来说 ， 发展方向都是为了回应患者的需求 。 艾伯维明确表示 ， 要把中国市场打造为其全球总部之外最大的海外市场 。 为此 ， 2020年 ， 艾伯维以健康中国建设为引领 ， 发布了以“创新”“引领”“共赢”为核心的全新中国市场发展战略 。 企业希望于2025年前在中国开发出专注于免疫、肿瘤、眼科等复杂疾病领域的9个新产品、21个适应证 。 可以预见 ， 中国市场将成为艾伯维全球起飞的“新引擎” 。

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文：孙涵
编辑：刘立夏
【全球药企今年第三季度财报亮相，艾伯维交出亮眼“成绩单”