全球药企今年第三季度财报亮相，艾伯维交出亮眼“成绩单” 随着全球各大药企纷纷公布今

随着全球各大药企纷纷公布今年三季度财报，药企收入排名可能又面临新一轮洗牌。辉瑞凭借新冠疫苗东山再起，有望重夺榜首位置；罗氏、默沙东、强生表现稳健，依然位列“第一阵营” 。其中，作为“黑马”的艾伯维不再仅依赖主打产品修美乐（阿达木单抗），而是依靠多领域新产品形成的组合获得竞争优势，这使成立仅8年的艾伯维跻身全球药企前列。
艾伯维凭什么？让我们来一探究竟。

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01令人惊艳的艾伯维“加速度”
2013年1月，艾伯维在纽交所独立上市，当时其只被定义为一家“小而美”的企业，仅仅因为拥有当时的主打产品修美乐而声名大噪。曾有一度，修美乐占艾伯维营业收入的一半以上。
然而，仅仅8年，艾伯维通过一系列创新举措，实现了从“小而美”到“巨无霸”的华丽转身。企业的产品组合更为丰富，仅仅是免疫产品线，就从修美乐一枝独秀发展为修美乐、乌帕替尼（JAK1抑制剂）、Skyrizi（白细胞介素-23抑制剂）“三驾马车”齐头并进。此时，修美乐在艾伯维的营业收入占比已下降至35%以下。
2013—2020年，艾伯维的业绩从187.9亿美元增长至458.04亿美元，高于同时期全球医药行业平均增长率。今年第三季度，艾伯维以全球净收入143.42亿美元，同比增长11.3% ，所有投资组合强势且均衡的表现，推动了两位数的运营销售额和每股收益增长，备受业界瞩目。今年前6个月，艾伯维收入高达412.36亿美元，同比增长29.2% 。凭借着强劲增长势头，艾伯维已进入全球药企“第一阵营” 。
02深耕免疫领域， “三驾马车”齐头并进
打破对修美乐的高度依赖，采取免疫领域“三驾马车”齐头并进的全新战略布局，是艾伯维取得成功的关键。
艾伯维今年第三季度财报数据显示，其免疫产品组合全球净收入达66.74亿美元，在其整体收入中占比47% ，同比增长15.3% 。其中，修美乐贡献了54.25亿美元，延续了雄风；Skyrizi的全球净收入为7.96亿美元，因已有4个适应证而继续发力，同比增长83.3%；乌帕替尼的全球净收入为4.34亿美元。
值得注意的是，在今年第三季度中，艾伯维的两款免疫“新星”——乌帕替尼和Skyrizi还有很多令人振奋的进展。欧盟批准了乌帕替尼用于治疗中度至重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者；艾伯维已向FDA（美国食品药品监督管理局）和EMA（欧洲药品管理局）提交申请，希望其批准乌帕替尼用于治疗溃疡性结肠炎成人患者。同时， EMA人用药品委员会建议，批准Skyrizi用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。如这一建议被EMA采纳，则意味着Skyrizi在欧盟的第二个适应证获得批准。此外，艾伯维已向FDA提交申请，希望批准Skyrizi用于治疗克罗恩病16岁及以上患者。
03开拓新领域，锻造新“王牌”
近年来，艾伯维从一家为人熟知的免疫学领域公司，成长为免疫学、血液肿瘤、美学、神经科学和眼科学市场中的佼佼者。艾伯维2021年第三季度财报也用数据有力证明了，其在多个领域中表现突出。
艾伯维血液肿瘤产品组合的全球净收入达18.66亿美元，其中，唯可来（BCL-2抑制剂）持续快速放量，贡献了4.92亿美元。血液肿瘤产品组合是目前艾伯维在肿瘤学领域的重要组成部分。未来，艾伯维还将对这一产品组合在免疫肿瘤学和细胞凋亡（细胞受体）领域进行开创性技术投资，以期持续改变癌症治疗方式。
艾伯维神经科学产品组合的全球净收入达15.66亿美元。今年第三季度， FDA批准艾伯维的Qulipta（atogepant）用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。由此，艾伯维也成为FDA批准的唯一一家在偏头痛全谱系范围内提供3种治疗药物的制药公司。