乙肝在研新药VIR-3434,1期在病毒血症,单剂DNA及HBsAg快速降低

2022美肝会上 , 研究人员在海报中展示了由生物技术公司(VirBiotechnology)研发的VIR-3434第1期临床试验最新数据 。
乙肝在研新药VIR-3434,1期在病毒血症,单剂DNA及HBsAg快速降低
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乙肝在研新药VIR-3434 , 1期在病毒血症 , 单剂DNA及HBsAg快速降低
该1期指 , 使用单剂量VIR-3434之后(一种研究阶段中和性单克隆抗体) , 乙肝病毒DNA和乙肝表面抗原(HBsAg)减少:在病毒血症人群中的首次经验 。 研究人员介绍 , VIR-3434是一种处在研究阶段的Fc工程人类单克隆抗体 , 它靶向HBsAg的保守抗原环 , 具有成为T细胞疫苗的潜在功能 。
在接受核苷类逆转酶抑制剂(NRTI)治疗的慢性HBV感染患者中 , VIR-3434以剂量依赖性的方式减少HBsAg 。 根据临床前研究 , VIR-3434除了具有其他作用机制外 , 还有望减少HBVDNA的水平 。 本研究报告了正在进行的一项评价VIR-3434在慢性HBV感染受试者试验初步数据 。
乙肝在研新药VIR-3434,1期在病毒血症,单剂DNA及HBsAg快速降低】这是一项随机、双盲、安慰剂对照、1期单剂量递增研究 , 通过皮下注射VIR-3434给成人健康受试者和慢性HBV感染受试者 。 D部分招募了未接受NRTl治疗、HBVDNA≥1,000IU/mL且有HBsAg水平的受试者 。
每个队列的8名受试者以6:2的比例 , 随机接受单次皮下剂量的VIR-3434或安慰剂 。 该方案符合《赫尔辛基宣言》的指导方针 , 并经过机构审查委员会批准 。 在研究程序开始前 , 已获得书面知情同意 。 本研究介绍了正在进行的队列评价75毫克剂量下使用VIR-3434的初步盲法数据 。
来自AASLD2022
乙肝在研新药VIR-3434,1期在病毒血症,单剂DNA及HBsAg快速降低
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5名受试者已完成注册并接受了75毫克VIR-3434或安慰剂 。 4名受试者实现了HBVDNA较基线减少>0.5log10IU/mL , HBsAg的最低值较基线水平降低了1log10IU/mL(上图) 。 在这4名受试者中 , HBVDNA与HBsAg在最低值的平均减少量分别为1.73和2.05log10IU/ml 。 3名受试者(60%)报告了不良事件(AEs) 。 所有的AEs均为1级 , 1例注射部位疼痛的AE , 被认为与研究药物有关 。 无严重的AEs报告 。
该1期研究结论:在没有NRTl治疗的情况下 , 使用单剂量75毫克的VIR-3434或安慰剂与大多数受试者HBVDNA和HBsAg的快速降低相关 。 初步安全性数据表明 , VIR-3434在病毒血症受试者中通常具有良好的耐受性 。
将在后续队列中 , 进行评估更高剂量的VIR-3434 。 研究人员认为 , 这些早期数据支持进一步评估在持续病毒血症且未接受NRTl疗法的受试者中 , VIR-3434作为一种潜在功能性治愈疗法 。
乙肝在研新药VIR-3434,1期在病毒血症,单剂DNA及HBsAg快速降低
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小番健康结语:以上是本届美肝会上 , 研究人员公布的VIR-3434单药75毫克剂量在乙肝病毒血症受试者中的首次1期试验数据 。 VIR-3434是vir开发的新机制候选药物 , 目前 , 正在多个组合疗法2期以及单药1期研究中 。 返回搜狐 , 查看更多
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