这两天新增病例变多 , 9号新增本土确诊病例1133例 , 新增本土无症状感染者7691例 , 而且这次是多地疫情散发 , 主要涉及广东、内蒙古、新疆、黑龙江等 , 实施静态管理的地区增多 。 这次单日感染人数增长很快(绝大多数人都接种了疫苗 , 起到了预防重症的作用 , 无症状病例很多) 。
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由于这个原因 , 这几天新冠检测、治疗、中药板块大涨 , 舒泰神、贵州三力、特一药业、众生药业、盘龙药业、广生堂、香雪制药等跟涨 。 其中比较猛的要属舒泰神 , 主要是11月8日晚间 , 舒泰神公告显示 , 公司及全资子公司StaidsonBiopharmaInc.于2022年8月收到国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》 , 同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验 。 近日 , STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用在国内医院完成了针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎适应症临床试验的首例健康受试者给药 。
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还有众生药业 , 一个月内已经由不到12块钱涨到了三十多块钱 , 为什么长这么快 , 应该是子公司众生融创的3cl蛋白酶抑制剂新冠药RAY1216在广州3期临床 , 预计明年一季度完成入组 。
3CL蛋白酶是新冠病毒复制所必须的酶 , 是新冠小分子药物开发的重要靶点 , 辉瑞研发的新冠口服药剂Paxlovid主要通过抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性来影响病毒在人体中的复制增殖 , 达到治疗新冠的效果 。 除了众生药业 , 君实生物、盘龙药业、艾迪药业和药石科技合作、广生堂也有涉及 。 而原料药利托那韦上 , 义翘神州已经研发获得了3CL蛋白酶试剂的重组蛋白产品 。
做重组蛋白比较厉害的要属义翘神州 , 从事重组蛋白、抗体、cDNA克隆、ELISA试剂盒等的研发与生产 , 同时提供生物技术药物如单克隆抗体、重组蛋白药物、病毒疫苗、快速诊断等的研发与技术服务 。 目前已研发获得重组3CL蛋白酶试剂以及RdRp、PLpro、NSP7和NSP8等多种小分子药物研究靶点的重组蛋白产品 , 这些试剂可以用于支持全球新冠相关新药的开发研究 , 但不是上市药物的组分 。 另外 , 义翘神州的新冠病毒相关蛋白试剂库产品数量已接近三百种 , 涵盖全部VOC、VOI(“感兴趣的变种”)重要变异株在内的30多种毒株 。
这里要说一说VOC、VOI , 它是世界卫生组织(WHO)对新冠病毒突变体的一种监测分级系统 , 世卫将Mu突变株定义为“感兴趣的变种(VOI)”
Mu变种 , 也被称为谱系B.1.621或VUI-21JUL-1 , 于2021年1月在哥伦比亚首次发现 。 Mu基因组共有21个突变 , 包括9个氨基酸突变 。 位于刺突蛋白的突变有T95I、Y144S、Y145N、R346K、E484K以及与免疫逃逸有关的N501Y、D614G、P681H和D950N 。 其余突变位于N蛋白(T205I)、ORF1a(T1055A、T1538I、T3255I、Q3729R)、ORF1b(P314L , P1342S)、ORF3a(Q57H、V256I、N2525R) 。 这些变异株存在免疫逃逸的情况 。
在这方面 , 去年义翘神州就开发出Mu突变株的Spike和N的重组蛋白产品 , 为病毒学研究、疫苗开发、药物开发、诊断试剂开发等领域的科研人员提供高质量的研究试剂 。 这些研究这方面 , 义翘是比较领先且有话语权的 。
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重组蛋白市场国内第三 , 国产第一
再回到企业上 , 义翘的业务基本上国产占比小、技术含量高 , 或者是技术卡脖子的方向 , 重组蛋白蛋白业务 , 整个重组蛋白市场高度分散 , 大企业相当少 , 美国的R&DSystems(Bio-Techne旗下)和PeproTech(派普泰克)常年霸占前二 , 去年市场份额分别为19.8%、16.3% 。 国内仅有百普赛斯与义翘神州份额接近 。
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