研究前沿 | 老年mRCC患者接受靶向治疗的获益有何不同?

作者:医学镜界
最近20年医学技术的发展使得转移性肾细胞癌(mRCC)患者的总生存期(OS)得到了改善 , 在老年人群中是否仍是如此呢?研究者开展了一项回顾性研究 , 以评估这样的生存获益是否也适用于老年mRCC患者 , 医脉通整理如下 。
背景
酪氨酸激酶抑制(TKI)和检查点抑制剂(CPI)的发展和应用改善了RCC的预后 , 但老年患者可能对以上药物的慢性毒性更为敏感 , 且诸多Ⅲ期临床试验中 , ≥65岁的患者比例仅为30%-40% , 而患者诊断为RCC的中位年龄约为70岁 , 既往数据代表性不足 。 因此 , 研究者开展此项研究 , 以评估使用以上新的治疗方案时 , 老年患者的OS获益是否保持一致 。
研究方法
研究者回顾性分析了2003年1月至2016年5月在汉诺威医学院接受治疗的401例mRCC患者的数据 。 治疗期分为P1:2003.01.01-2009.12.31;P2:2010.01.01-2016.05.31 。 患者根据年龄被分为三组:≤60岁组(组1)、60-75岁组(组2)、>75岁组(组3) 。 研究采用描述性统计分析、Kaplan–Meier分析和Logistic回归分析对研究数据进行评估 。
研究前沿 | 老年mRCC患者接受靶向治疗的获益有何不同?】研究结果
共314例患者数据纳入最终的数据分析 , 其中173例(55%)患者在P1阶段接受了治疗 , 141例(45%)在P2阶段接受了治疗 。 P1阶段的中位随访时间为33.8个月(范围:1-181.6个月) , P2阶段的中位随访时间为27.3个月(范围:0.6-179.5个月) 。
整体队列的中位OS为39.7个月(95%CI33.1-46.3个月);P1和P2阶段的中位OS分别为35.1个月(95%CI28.3-41.9个月)和59.1个月(95%CI36.1-82.2个月 , Log-rank:p=0.002) 。
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图1不同治疗时期的OS结果
对不同年龄组患者的分析结果显示 , 组1患者的中位OS为38.1个月(95%CI28.6-47.6个月)、组2患者的中位OS为42.9个月(95%CI29.5-56.3个月)、组3患者的中位OS为27.3个月(95%CI12.8-41.8个月) 。 OS的组间差异无统计学意义 。 比较不同年龄分组中 , 不同治疗时期的OS , 结果发现 , 组2患者的OS改善最大 , 59.1个月(95%CI22.9-95.3个月)vs40.1个月(95%CI30.5-49.7个月) , Log-rankp=0.034 。
在组3中也观察到了类似的趋势(Log-rankp=0.056) 。
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图2不同年龄组P1、P2阶段的OS结果(A:组1;B:组2;C:组3)
阶段1的多变量分析结果显示 , 年龄>75岁(logisticregressionp=0.002)、组织学非ccRCC(logisticregressionp=0.002)、MSKCC评分高(p=0.012)和≥2处转移灶(logisticregressionp=0.018)是OS的独立危险因素 。 阶段2的多变量分析结果显示 , 仅ECOGPS≥1(logisticregressionp<0.001)会影响OS 。 因此 , 阶段2中年龄因素不能确认为会增加OS风险 。
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图3死亡风险因素分析
结论
所有年龄组在靶向治疗期内均表现出OS的改善 , 高龄患者也可以从TKI等靶向治疗中获益 。 合适的老年患者也可以在接受评估后参与其中 , 从中受益 。
编辑:LR
审校:LR
排版:LR
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