“扩龄也抢不到!”
“不扩龄都约不上 , 扩了是不是更难约了?”
“好消息 , 但供给得跟上啊!”
“不是不打 , 是真的约不上!”
近期 , 九价HPV(人乳头瘤病毒)疫苗的接种年龄从16岁至26岁扩展到9岁至45岁女性的消息引发关注 。 除了欣喜于这款预防宫颈癌的疫苗将造福更多女性群体之外 , 更多人发出了上述感慨 , 直指九价HPV疫苗“一针难求”的情况 。
HPV疫苗是一种可以预防宫颈癌的疫苗 , 因此又常被称为宫颈癌疫苗 , 也是目前世界上唯一可以预防癌症的疫苗 。 目前 , 国内共有五款HPV疫苗 , 包括三款进口疫苗和两款国产疫苗(均为二价) , 其中被认为能提供更多保护的九价苗 , 其生产制造商只有默沙东一家 。
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沃森生物、万泰生物、瑞科生物、康乐卫士、博唯生物等国内企业均在推进国产九价疫苗的研发 , 这些潜在产品也被认为是解决当前“一针难求”的新希望 。 但这一天并不会很快 , 据东亚前海证券研报 , 预计2025年及以后可能会有多款九价HPV疫苗陆续上市 。
九价HPV疫苗“一针难求”的现状摆在大众和所有企业面前 , 为什么无论是研发速度还是产能均无法提速?业内人士分析指出 , 这受到疾病特征、技术、资金、商业策略等多方面因素的影响 。
历经10多年才上市 , HPV疫苗临床研究难在哪?
虽然新冠疫情之下的新冠疫苗让人们看到了疫苗研发的加速度 , 但实际上 , 从疫苗研发历史来看 , 大部分疫苗从最初启动到最终上市需要消耗数年甚至十几年的时间 。 以两款已获批的国产二价HPV疫苗为例 , 前后均经历了十多年的时间 。
万泰生物(603392.SH)曾在2021年11月在投资者互动平台表示 , 二价HPV疫苗项目从2003年启动 , 2017年11月完成三期临床申报上市 , 2019年12月30日获批上市 , 2020年5月正式投入市场 。 按照这个时间线来计算 , 从启动到上市中间历经17年 。
今年3月底 , 沃森生物(300142.SZ)控股子公司泽润生物技术有限公司的二价HPV疫苗(毕赤酵母)终于获批上市 。 回看历史 , 这款自主研发的疫苗早在2011年6月就获得了药物临床试验批件 , 2020年6月申请新药上市许可获得《受理通知书》 , 前后历时11年的时间 。
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【九价HPV疫苗为何一针难求?三期临床3年起,工厂投资至少十亿】国家卫健委《宫颈癌诊疗指南》2022版
为什么HPV疫苗的研发需要如此之久?国内九价HPV疫苗研发企业之一瑞科生物的相关负责人向澎湃新闻采访人员介绍 , 这与HPV病毒本身感染特点、HPV疫苗临床研究终点的选择有关 。
上述负责人介绍 , 绝大多数宫颈癌与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染有着明确关联 。 从HPV感染发展到宫颈癌这个过程可能长达十年 , 需要依次经历一过性感染、持续感染、癌前病变等阶段 。 但绝大多数人感染后可能会通过自身免疫系统清除 , 不一定发展成为宫颈癌阶段 。 癌前病变根据严重的程度分为低级别和高级别 。 其中 , 高级别癌前病变被普遍认为具有较大可能发展为宫颈癌 。 因此 , 预防高级别癌前病变往往作为宫颈癌疫苗的首要临床研究终点 。
上述负责人进一步介绍 , 按照现有的监管要求 , 在研预防性HPV疫苗想要证明其保护效力 , 三期临床研究阶段必须获得预防高级别癌前病变的数据 , 这是目前此类疫苗临床研究终点的金标准 。 综合受试者数量和临床试验现场的HPV感染率情况 , 三期临床达到该终点至少需要3年至5年的时间 。 因此 , HPV疫苗的临床研究整体持续时间相对较长 。
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