接种|德尔塔保护率77.54%！这款国产三针剂疫苗发布关键数据，打了两针剂的还能打吗？重组|保护率|针剂|研究|智飞生

感染者体内病毒载量高出100倍，如今，德尔塔毒株已经成为世界新冠肺炎传播的主要变异株。
面对这种传染力极强的变异毒株，美国疾病控制和预防中心日前发布的一项研究结果显示，新冠变异病毒德尔塔毒株成为主要流行毒株后，在美获批的疫苗整体有效性降低约三分之一。
而近日， A股上市公司（智飞生物， 300122）发布公告称，其子公司与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验数据显示，这款疫苗对德尔塔（Delta）变异株的保护效力为77.54% 。
智飞生物CHO细胞疫苗对德尔塔毒株保护效力为77.54%
据上海证券报，智飞生物8月27日晚间公布了由其全资子公司智飞龙科马与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验的关键性数据：对 COVID-19 重症及以上病例、死亡病例的保护效力为100%；对Alpha变异株的保护效力为92.93%；对Delta变异株的保护效力为77.54%；综合保护效力为81.76% ，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准，安全性良好。
据悉，智飞生物与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）拟用于预防新型冠状病毒的感染，属于预防用生物制品1类。该产品于今年3月被纳入紧急使用。截至目前，国内外已获批使用的新冠疫苗采用灭活、腺病毒载体等开发路径，未有采用重组蛋白技术路径的产品正式获批。

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图片来源：摄图网（图文无关）
自2020年12月12日开始，该疫苗陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验，计划入组18周岁以上普通人群共计 29000人，按照 0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。截至上述数据分析日，实际共入组28500人，其中疫苗组14251例、安慰剂组14249例。共监测到全程接种后的主要终点病例数221例。
已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
值得注意的是，由于智飞生物疫苗需要接种3针才能完成免疫程序，早在研发试验阶段，还遭到了部分投资者的误解。

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截至8月27日收盘，智飞生物股价报164.16元，涨4.04% ，总市值2627亿元。

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美国新冠疫苗有效性因德尔塔毒株降低约三分之一
据新华社，美国疾病控制和预防中心日前发布的一项研究结果显示，新冠变异病毒德尔塔毒株成为主要流行毒株后，在美获批的疫苗整体有效性降低约三分之一。
研究人员分析了抗疫一线工作人员从2020年12月14日开始的疫苗接种和新冠感染情况。美国多个州的数千名抗疫一线工作人员参加了这项研究，他们每周接受核酸检测。
在德尔塔毒株成为主要流行毒株期间， 488名没有接种疫苗者中有19人感染，其中有症状感染者的比例为94.7%；2352名完全接种疫苗者中有24人感染，其中有症状感染者的比例为75% 。现有研究没有包含感染后的病情严重程度。
研究人员分析各种因素后认为，在德尔塔毒株成为主要流行毒株后，美国辉瑞、莫德纳和强生疫苗的整体有效性为66% 。而先前发布的数据显示，截至2021年4月10日，这些疫苗的整体有效性为91% 。