免疫治疗是早用好还是晚用好?顶级期刊研究揭示真相!( 二 )

】很多临床试验都发现 , 身体好的患者使用免疫药物效果更好 。 比如 , 2016年 , 在世界肺癌大会上公布的O药临床试验(代号CheckMate153)结果显示 , PS0或PS1的患者 , 从免疫疗法获益比PS2的患者好得多 。 (ECOGPS , ECOG体力状况评分标准 , 分数越小 , 身体状态越好 。 )
免疫治疗是早用好还是晚用好?顶级期刊研究揭示真相!
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身体状况不同 , 免疫治疗效果也不同
一般而言 , 越往后期患者身体状态越差 , 尤其是使用了化疗等药物的情况下 。 3线治疗的患者 , 通常状态比1线或2线治疗差不少 。 这些数据也都支持早用免疫药物 , 不要等到最后 , 身体差到不行再想起死回生 。 更何况 , 有些患者到最后根本没有机会尝试别的药物了 , 这对进展迅速的癌症类型尤其重要 。
免疫细胞与常规手段联用 , 1+1>2
肿瘤一旦形成 , 患者的抗肿瘤能力也随着下降 , 而免疫治疗就是帮助患者把自身免疫漏洞想办法堵上 , 这样就可以对肿瘤形成阻挡 , 这就是免疫治疗的基本理念 。
其中一种方法是免疫药物治疗 , 是通过阻断免疫细胞免疫检查点蛋白的活性 , 增加其摧毁肿瘤细胞的能力 , 如PD-1抗体/PD-L1抗体等;另外还有一种方法是免疫细胞治疗 , 通过利用患者血液 , 从中提取免疫细胞 , 在体外增殖、特异性培养 , 再回输到人体内 , 来实现杀灭肿瘤细胞目的的治疗手段 。
在我们人体当中有很多种抗肿瘤的细胞成分 , 扩大它们的数量 , 也可以增强机体杀伤肿瘤的效果 。 同样 , 免疫细胞治疗同样对患者身体情况有基本要求 , 这关乎最终培养的细胞数量与活性 。
特异性细胞治疗 , 如CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等 , 当前大多处于初步研究其安全性和有效性;而广谱性细胞治疗 , 如NK、CIK、DC-CIK , 研究将近三十年 , 试验数据较为充分和透彻 。 NK、CIK、DC-CIK细胞疗法与常规治疗联用 , 可以有效降低常规治疗的副作用 , 免疫细胞的回输 , 快速恢复机体免疫功能 , 有效清除残余的肿瘤细胞 , 延长患者的生存期 , 起到1+1>2的效果!
一项发表在《Oncotarget》上的荟萃分析研究 , 汇总29项在中国人群进行的CIK/DC-CIK细胞治疗临床研究结果 , DC-CIK免疫疗法用于20项试验 , 其余9项使用CIK细胞 , 共纳入2610名结直肠癌患者 , 1300例接受CIK/DC-CIK联合一线化疗 , 1310例患者接受单纯化疗 。
免疫治疗是早用好还是晚用好?顶级期刊研究揭示真相!
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在29项研究中 , 接受联合治疗的患者(联合组)的总生存率(OS)和无病生存率(DFS)高于单独接受化疗的患者(单独化疗组) 。 联合组患者的完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)显着升高和疾病进展率显着降低 。 在CIK/DC-CIK处理后 , CD3+、CD3-CD56+、CD3+CD56+和CD16+CD56+细胞的百分比和CD4+/CD8+比值显着增加 , 这有助于患者机体的抗肿瘤能力的提升 。
大数据表明 , 一线化疗与免疫细胞联用 , 可有效提升患者的抗肿瘤能力 , 改善患者的生存质量 , 缓解率和疾病控制率都显着增加 , 起到很好的治疗效果 。
细胞采集和回输的时间越早 , 自体免疫细胞活性就越强 , 联用的效果最好 。 我们中国人勤俭节约 , 把好的东西留到最后的习惯性思维 , 不一定是正确选择 。 还请大家相信科学 , 相信统计 , 积极防癌抗癌 , 不要错过治疗最佳时机!
参考文献:
1.Cytokine-inducedkillercells/dendriticcells-cytokineinducedkillercellsimmunotherapycombinedwithchemotherapyfortreatmentofcolorectalcancerinChina:ameta-analysisof29trialsinvolving2,610patients.Oncotarget.2017