陕西7岁男孩患罕见病7年，为何亲姐姐都不敢认？ _健康小知识

可怜这个孩子，出生开始就被病魔，如今都被折磨得不成样子了。
这个7岁的孩子患了一种非常罕见的病叫做WAS综合征，每年的发病率只有10万分之一。这么小的概率，就偏偏落到了男孩小轩赫身上。虽然疾病很罕见，治疗很艰难，但是父母从来都没有放弃过希望。

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在小轩赫几个月的时候医生就告知这个病必须要骨髓移植才能够痊愈，治疗的费用大概在50万元左右。当时父母为了治疗小轩赫已经花光了所有的积蓄，钱也是跟亲戚借的，实在是拿不出钱来了。
医生建议等小轩赫的血小板达到30以上，然后等他再大一点就接受手术。于是父母就把他抱回家了，努力地工作、存钱，希望有一天能够给小轩赫治病，能够让他好起来。

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今年小轩赫的病情突然恶化了，父母带他到了医院，很快就住进了ICU 。在ICU的日子里，父母一天都要签3-4次病危通知书，每签一次就像是在父母的心口上洒一把盐。

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可惜的是姐姐和弟弟并不匹配，只有妈妈和小轩赫是匹配的。现在一家人因为救治小轩赫已经把能卖的东西都卖了，之前筹到的款项也都已经用在了治疗上，现在还需要几十万的费用，只希望大家能够伸出手帮助。返回搜狐，查看更多
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