舒乐康|被FDA批准的LaViv细胞疗法是什么？ _健康小知识

2011年6月22日，美国食药监局（FDA）正式批准美国食药监局（FDA）已于2011年6月22日正式批准FibrocellScience公司的laViv自体成纤维细胞疗法。这是一种用于治疗皮肤缺陷、皱纹、衰老的干细胞疗法。经过该疗法的治疗，在治疗效果上，可实现面容年轻10岁左右。因其细胞疗法和显著效果，该疗法也被认为在抗衰美容领域具有里程碑的意义。

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LaViv获得FDA批准文件
被FDA批准意味着什么？
众所周知， FDA是目前全球范围最为谨慎、审核最为严格的审批机构，没有之一。
在舒乐康健康平台一位专员看来，被FDA批准，至少有三种意味。舒乐康是目前国内少有的能够协助客户预约laViv自体成纤维细胞疗法的机构之一。
其一，意味着该技术可以被大规模应用。以laViv自体成纤维细胞疗法为例，该疗法从上世纪70年代开始研究，长期都是在小范内进行实验，经过20多年的不断迭代，直到2011年才获得FDA批准。此后，普通人群也可以获得该治疗方法。
其二，意味着该技术是安全的、可靠的。 FDA批准一项食药，基于对大量临床和实验数据的分析，只有确认在可见的未来是安全的，才会予以批准。也就是说， laViv自体成纤维细胞疗法对人体是无害的，其产生的如红肿等轻微副作用，也是可控的，它已然是一项安全的医美技术和抗衰老技术。
然而，虽然被FDA批准，并不意味着该技术可以在全球范围内上市。
LaViv抗衰技术优势和缺陷
按照FDA批准的文件显示：LaViv抗衰技术是从人体取微量皮肤组织，在GMP标准的细胞基地运用组织工程技术对细胞进行分离、纯化、培养、增殖，生成能持续产生胶原蛋白的成纤维细胞，注射回输，自然修复衰老部位。
此种技术，由于成纤维细胞根据人体自身培养，所以，不会激发机体免疫反应，组织的相容性也极好。
然而，根据舒乐康的介绍， LaViv抗衰技术也并非十全十美，从近些年的临床表现看， laViv自体成纤维细胞疗法短期内的效果，其实是很有限的，需要多次进行成纤维细胞的注射，抗衰老长期效果更为显著。

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laViv自体成纤维细胞疗法修复前后对比图
也就是说，如果着眼于未来五年乃至十年，保持年轻面容，或者让肌肤逆龄生长， laViv自体成纤维细胞疗法是最优的选择。
“不过，仍然有两点需要提醒，其一，普通的医院不提供laViv自体成纤维细胞疗法；其二， laViv自体成纤维细胞疗法至少需要两到三次的治疗” 。舒乐康工作人员介绍说。
那么，普通人如何获得laViv自体成纤维细胞疗法呢？
舒乐康提供了一整套的解决方案：舒乐康与博鳌乐城未来医院达成合作，该医院也是国内唯一可以使用laViv自体成纤维细胞疗法的医疗机构，舒乐康可预约该医院，同时，舒乐康为客户合理地安排治疗行程，并且引入海岛旅游，可以让客户在治疗间隙，在海岛吃喝玩乐，实现“治疗和旅游”两不误。

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【舒乐康|被FDA批准的LaViv细胞疗法是什么？】在旅游旺季，舒乐康还推出了优惠活动，凡是通过舒乐康平台预约laViv自体成纤维细胞疗法，舒乐康独家补贴客户的机票费用，还提供免费的机场接送以及专人陪护服务。