辉瑞皮肤科药物新突破不断，未来还会有更多创新 _健康小知识

未来，辉瑞将继续秉承“为患者带来改变其生活的突破创新”的使命，为中国特应性皮炎、斑秃、银屑病、白癜风等疾病患者提供安全有效的创新治疗方案。
文|黄祺
【辉瑞皮肤科药物新突破不断，未来还会有更多创新】盛夏将至，当大多数人清凉着装时，有一群人却为了掩盖自己因抓挠而伤痕累累的皮肤，裹得严严实实。很少有人真正理解特应性皮炎患者的痛苦。
和其他疾病领域相比，过去很多年，皮肤科疾病药物的创新迭代不多，面对时常复发、剧烈瘙痒、痛苦难耐的特应性皮炎患者，医生们有时候无能为力。让人欣喜的是，创新药物已加速来到中国，特应性皮炎治疗已迈向靶向药物治疗的新阶段，为患者和医生带来了新的治疗手段。
2022年6月，辉瑞最新获批的创新口服小分子靶向药物希必可（阿布昔替尼片）从广州进口，随后商业供货迅速覆盖全国。 6月6日，复旦大学附属华山医院皮肤科主任、上海市皮肤病研究所所长、中华医学会皮肤性病学分会副主任委员徐金华教授开出特应性皮炎创新药阿布昔替尼片的上海处方，这款每日只需口服一次的高选择性JAK1抑制剂是目前获批用于治疗成人中至重度特应性皮炎的1类新药，在中国的上市几乎与全球同步。
而在2020年7月30日，中国国家药品监督管理局已正式批准辉瑞公司的舒坦明（克立硼罗)2%软膏剂的进口药品注册证。克立硼罗成为第一个也是唯一一个适用于2岁及以上儿童和成人患者治疗轻中度特应性皮炎的无激素PDE-4抑制剂外用处方药。
创新药物的到来对于特应性皮炎这种复杂的皮肤科疾病的治疗将带来巨大的改变。
企业在新药物上的不断探索，以及临床医生们的不断努力，让国内皮肤疾病的治疗、管理都有了很大的突破，患者不用一忍再忍。
在6月26日特应性皮炎（AD）关爱日前，《新民周刊》采访了辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科，他介绍了辉瑞在中国市场上积极布局皮肤科市场的规划。

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新民周刊：
辉瑞持续加大在中国的创新研发投入，能否介绍下辉瑞如何看待中国的皮肤科市场？
彭振科：近年来，中国不断优化市场环境及持续对外开放政策，为全球企业带来了更多机遇和空间，也为辉瑞等众多外企在中国积极融入市场及发展增添了信心和决心。作为辉瑞最重要的市场之一，辉瑞非常关注中国患者的需求。
随着免疫性皮肤疾病的治疗需求日益增大，辉瑞逐渐深入对该领域的研究，力求开发和引进更多创新药物，以满足中国患者不同的健康需求。
作为一个以研发为基础、全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药国际公司，辉瑞在炎症与免疫领域有扎实深厚的根基，从1993年确定JAKs激酶是潜在的药物靶点，到2018年辉瑞开启JAK1抑制剂治疗特应性皮炎的1期研究，辉瑞深耕JAK抑制剂研发近30年。
在过去30年，全球范围内特应性皮炎患病率不断升高。特应性皮炎是临床上最常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病之一，涉及全球数亿人，在中国，特应性皮炎越来越受到大众关注。特应性皮炎引起的剧烈瘙痒、皮损对患者的工作和生活都带来极大的负面影响。
为满足中国特应性皮炎患者对全球创新治疗药物的迫切需求，辉瑞发挥全球研发和供应链的强大优势，让阿布昔替尼片中国的获批和上市几乎与全球同步。在中国得以迅速获批并上市，得益于中国政府鼓励创新与加速审评审批政策的实施，这充分体现了阿布昔替尼片的临床亟需性和突破价值，也让我们对于“中国速度”有了更深切的体会。同时，也感谢积极参与阿布昔替尼片国际临床研究的中国研究者及患者，他们为全球特应性皮炎的诊疗发展贡献了“中国力量” 。