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在此之前 , 将天然抗体转化为双特异性抗体是不可能的 。
通过标记从荷瘤小鼠(包括两个同源模型)分离的抗体 , 研究团队生成了T细胞重定向自身抗体(TRAAb) 。 小鼠实验显示 , 抗体结构域介导的TRAAB会优先与肿瘤组织结合 , 而非健康组织 , 可以作为有效的治疗剂 , 而且 , 它不需要识别肿瘤标志物 。
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研究团队表示 , 使用自身抗体来指导双特异性抗体靶向肿瘤代表了个性化医学的新范式 , 并消除了识别肿瘤生物标志物的需要 。 同时 , 还发现了一个以前未被探索的治疗窗口 。
该论文的共同通讯作者AndrewTsourkas表示 , 这项研究在成为一种实用的临床疗法之前 , 还有许多工作要做 。 但希望这至少能激发我们对个性化医疗的新想法 。
研究团队表示 , 下一步工作将致力于将抗肿瘤抗体与患者血清中发现的其他抗体分开(因为这可能会将双特异性抗体重定向到身体的其他部位) , 以及检查潜在的治疗效果、不良反应以及治疗引起的免疫原性 。 总的来说 , 这项研究为开发新的癌症靶向疗法带来了希望 。
【Science子刊:利用癌症患者自身的抗体生成双抗来清除肿瘤】论文链接:
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn4613
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