安进公司尝试一种全新的减肥药MariTide 抗体|独特|减脂

美国制药巨头安进正在尝试一种全新的减肥药，作用机理与诺和诺德和礼来的产品存在差异，可以令患者即使停药，体重也不会反弹。
安进正在测试的药物名为MariTide ，与诺和诺德的Wegovy、礼来的Zepbound一样，能够激活胃肠激素受体GLP-1来抑制食欲，而且也是一种注射减肥药。
MariTide可以阻断另一种激素受体GIP ，而不是像Zepbound那样激活它。基因研究表明，阻断GIP受体与较低的体脂和体重相关。
一项小规模的早期临床试验显示，服用安进最高剂量420毫克的病人在12周内平均减重14.5% 。与目前上市药物形成对比的是， MariTide似乎能帮助患者在停药后维持较长时间的减重效果。
另一个与众不同的地方是， MariTide的给药频率可能比现有药物更低。目前的Wegovy和Zepbound需要每周注射一次，而MariTide则可每月甚至更长时间再注射一次。这主要得益于MariTide所含的单克隆抗体成分，使药物能在体内持续较长时间。

MariTide是一种新型药物，其结构和作用机制与常见的多肽药物如司美格鲁肽和替尔泊肽有明显区别。它以抗体分子为骨架，包含可阻止GIP信号传递的单克隆全人源抗体以及GLP-1类似物多肽。MariTide的药代动力学特性使得其给药间隔长，可以每个月甚至更长时间皮下注射一次。相比于每周一次的替尔泊肽和司美格鲁肽， MariTide在使用便利性上具有一定优势。此外，停药后患者的体重不易反弹或反弹较慢，这一特性在AMG 133的一期临床数据中得到了验证，患者的减重效果可以持续较长时间，解决了减重后易反弹的问题。
另外，替尔泊肽和司美格鲁肽存在减脂和减肌肉的缺点，而MariTide可能因其独特的机制而具有减脂而不减肌肉的趋势。如果这一趋势在后续临床试验中得到证实， MariTide将具有很大的竞争优势。然而， MariTide的一期数据也显示出一些问题，例如在多疗程最高剂量组中，有部分患者因轻微恶心、呕吐症状提前退出研究。但安进公司在二期试验中表示，副作用导致患者退出研究并不是一个大问题。
未来， MariTide的二期最终数据备受关注，其成功与否将对安进公司的企业价值产生重大影响。MariTide是安进内部科研团队自主开发的重要药物之一，背后离不开科研人员的努力，其中华人科学家功不可没。总之， MariTide展现出独特的潜力和挑战，其后续发展值得进一步关注和研究，以确定其在治疗二型糖尿病和肥胖等领域的地位和价值。随着更多研究的深入和临床数据的积累，我们有望更全面地了解MariTide的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗选择。
MariTide的人结构原理是以抗体分子为骨架，包含可阻止GIP信号传递的单克隆全人源抗体以及GLP-1类似物多肽。抗体分子是一种由免疫系统产生的蛋白质，具有高度特异性和亲和性，可以与特定的目标分子结合并发挥作用。在MariTide中，这种抗体分子被设计成能够阻止GIP信号传递，从而减少胰岛素的释放和血糖的升高。同时， MariTide还包含GLP-1类似物多肽，可以增加胰岛素的分泌和抑制胃肠道的蠕动，从而减少食欲和促进饱腹感。这种结构和作用机制使得MariTide具有独特的药代动力学特性，可以每个月甚至更长时间皮下注射一次，相比于常见的多肽药物如司美格鲁肽和替尔泊肽，具有更方便的使用方式。
【安进公司尝试一种全新的减肥药MariTide】此外， MariTide还具有减脂而不减肌肉的趋势，相比于替尔泊肽和司美格鲁肽，可能具有更好的体重管理效果。然而， MariTide的一期临床数据也显示出一些副作用问题，例如轻微恶心和呕吐症状。这些副作用导致部分患者在多疗程最高剂量组中提前退出研究。不过，安进公司表示，副作用导致患者退出研究并不是一个大问题，并且在二期试验中将进一步评估和管理这些副作用。MariTide的二期最终数据备受关注，其成功与否将对安进公司的企业价值产生重大影响。作为安进内部科研团队自主开发的重要药物之一， MariTide展现出独特的潜力和挑战。随着更多研究的深入和临床数据的积累，我们有望更全面地了解MariTide的疗效和安全性，为患者提供更好的治疗选择。