药品运营专员岗位职责 药品注册专员属于什么部门

药品注册专员是指熟悉药品注册管理法律法规和各项要求,精通药品注册申报程序,从事药品注册申报工作的专业人员 。
药品注册专员的岗位职责有:
1、整理并编辑药品的有关注册资料和备案;
2、及时关注药品注册有关的政策法规的修改与更新;
3、负责药品监管政策法规宣传工作;
4、根据公司发展规划,分析研究国内外新药研发趋势;
5、负责国际类药品文件的翻译和审核工作;
6、负责制定新产品或者新技术引进的工作流程;
7、跟进负责药品的注册过程,对于出现的问题及时与有关部门沟通解决 。
药品注册专员的岗位要求有:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药品研发过程,具有较强的沟通协调能力;
3、熟悉国家药品注册管理法规和注册流程 。
【药品运营专员岗位职责 药品注册专员属于什么部门】

药品运营专员岗位职责 药品注册专员属于什么部门

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