安全性
在安全性方面 , 93.3%的患者经历了任何级别的治疗相关不良反应 。
最常见的任何级别的治疗相关不良反应包括:皮疹(83.3%)、天冬氨酸转氨酶升高(60%)、皮肤干燥(53.3%)、血胆红素升高(33.3%)、口腔溃疡(33.3%)、皮裂(30.0%)、碱性磷酸酶升高(23.3%)、血清肌酸升高(23.3%)、皮肤去角质(20.0%)、瘙痒(18%) 。
最常见的≥3级治疗相关不良反应包括:皮疹(50.0%)、口腔溃疡(6.7%)、天冬氨酸转氨酶升高(3.3%) 。
小结
根据II期TRUMP试验的数据 , Zorifertinib在未经治疗的EGFR突变的非小细胞肺癌和中枢神经系统转移的患者中显示出有希望的临床 , 并且具有可接受的毒性 。 研究者推荐使用200mg BID , 具有更好的疗效和较低的毒性 。 值得一提的是 , EGFR T790M是最常见的耐药突变 , Zorifertinib进展后患者仍有希望接受奥希替尼治疗 。
参考来源:
https://www.onclive.com
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