▎药明康德内容团队编辑
今日 , 知名行业媒体Endpoints News发布了 生物医药领域40岁以下新一代领导者榜单(The 20 under 40 in Biopharma) , 总计21名年轻科学家和企业家上榜 。 Endpoints的文章指出 , 他们正在追逐远大的理想 , 有望帮助重塑医药领域 。 今天这篇文章里 , 药明康德内容团队将介绍上榜的21名青年才俊 。
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Omar Abudayyeh , Jonathan Gootenberg(麻省理工学院研究员 , Sherlock Biosciences联合创始人)
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Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg博士师从CRISPR基因编辑先驱张锋教授 , 在读博士生时 , 基于NIH合作伙伴的数据 ,他们发现了名为Cas13的新Cas酶 。 与在DNA基因编辑中常用的Cas9不同的是 , 它靶向RNA , 而且在识别RNA序列后 , 会将周围的所有RNA切碎 。
Cas13成为创新分子检测手段的基础 。 大多数病毒基因组由RNA构成 , 当靶向病毒序列的Cas13与病毒基因组的特定序列结合后 , 会激活并切断报告RNA , 释放荧光信号 。
在这种分子检测的基础上 , Sherlock Biosciences公司诞生了 , 它已经融资接近1.3亿美元 , 开发癌症和传染病分子检测 。
Theonie Anastassiadis(Alltrna联合创始人兼首席创新官)
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Theonie Anastassiadis博士在投资公司Flagship工作时偶然接触到了tRNA生物学 。 tRNA是细胞中蛋白合成机制的重要组分 , 它通过识别mRNA上的编码 , 将对应的氨基酸运输到核糖体中 , 合成多肽链 。很多罕见病产生的原因是由于mRNA上的编码错误 , 给蛋白合成发布了错误的终止信号 。 治疗这些疾病的一种策略是使用mRNA或基因疗法来替换错误的编码 。
而 另一种策略是替换tRNA , 让tRNA识别过早出现的终止密码子 , 并且添加正确的氨基酸 。 它的优点在于 ,由于很多不同疾病是由于同一类型的密码子突变产生的 , 改变tRNA有望用一种药物治疗多种疾病 。
Theonie Anastassiadis博士在Flagship内部联合创建了致力于开发tRNA技术平台的Alltrna 。 去年11月 , 这家公司宣布完成5000万美元的A轮融资。 Anastassiadis博士表示 , 目前公司的主要目标是通过工程化改造tRNA , 纠正导致蛋白合成过早终止的无义突变 , 不过该公司的愿景是利用不同的tRNA改变mRNA的转译结果 , 修改在癌症和其它疾病中失调的生物过程 。
Sam Bakhoum(Volastra联合创始人)
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Sam Bakhoum博士在纪念斯隆凯特琳癌症中心拥有自己的实验室 , 他的突破性研究指出 ,肿瘤细胞的染色体不稳定性(chromosomal instability, CIN)是驱动癌症转移的重要因素 。 CIN是由于肿瘤细胞在进行有丝分裂时产生错误 , 导致染色体片段会游离到细胞核之外 。 这种位于细胞质中的DNA不但会通过刺激NF-κB信号通路来促进癌症转移 , 而且能够激发肿瘤细胞释放具有免疫抑制能力的细胞因子 , 防止肿瘤细胞被人体的免疫系统发现 , 从而进一步促进肿瘤细胞的转移 。
基于这一发现 ,Bakhoum博士联合创建了Volastra公司 , 致力于通过靶向染色体不稳定性 , 开发阻止癌细胞转移的方法 。 该公司已经与 微软 和百时美施贵宝达成合作 。
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