4月20日 , 据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示 , 上海天泽云泰生物医药有限公司自主研发的首个基因替代疗法药物VGB-R04注射液获入临床试验默示许可期 , 适应症为先天性凝血因子FIX缺乏引起的血友病B 。
【蛋白|上海天泽云泰基因疗法药物获入临床试验默示许可期,治血友病B】血友病是一类X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病 , 可分为血友病A及B两种亚型 。 前者为凝血因子VIII(FVIII)缺乏 , 后者为凝血因子IX(FIX)缺乏 , 均由相应凝血因子的基因突变引起 。
据介绍 , VGB-R04注射液经静脉注射后 , 通过AAV衣壳蛋白介导的肝脏细胞转导 , 将表达盒递送至细胞核 。 VGB-R04表达盒以游离DNA的形式存在 , 在肝脏细胞中表达凝血因子Ⅸ高活性天然变体(hFIX Padua)蛋白 。 肝脏表达并分泌入血的hFIX Padua蛋白替代缺失的先天性凝血因子IX发挥作用 , 从而纠正血友病B患者的凝血障碍 。 (澎湃新闻采访人员 贺梨萍)
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