脓毒症相关急性肾损伤(SA-AKI)是高度致残性和致死性疾病 , 且缺乏有效治疗措施 。 SA-AKI的发病机制包括肾内血流动力学异常、代谢异常和免疫失调 。 临床前研究显示 , 大环内酯类抗生素 , 如阿奇霉素 , 具有免疫调节作用 , 可能使SA-AKI 危重患者获益 , 但尚未见文献报道 。
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近期 , Shock杂志(IF=3.454)报道了一项单中心、回顾性队列研究 , 旨在明确 SA-AKI 患者早期接受阿奇霉素是否可以减少主要不良肾脏事件(MAKE)的发生率 。
该研究纳入在2013 年 1 月 1 日至 2020 年 7 月 31 日期间年满 18 岁 , 因脓毒血症或脓毒血症休克和 AKI 入住ICU的患者 。 阿奇霉素早期使用定义为因SA-AKI入院后48小时内接受用药 。 主要结局指标为出院时评估的MAKE , 包括死亡、肾脏替代治疗或肾小球滤过率下降25%以上 。 次要结局包括入院1周内的肾脏替代治疗或死亡、急性肾病的发展、出院时血清肌酐和肾小球滤过率、ICU住院时间和住院时间 。
共4,810例患者因脓毒血症或脓毒血症休克入住ICU , 其中737例为SA-AKI 患者 , 20.6%(152例)接受了阿奇霉素治疗 。 结果显示:早期阿奇霉素治疗的患者出院时MAKE的发生率(38.8%)低于未接受阿奇霉素治疗的患者(48.4%) , 两组差异有统计学意义(P = 0.035) 。
【休克|研究发现,阿奇霉素可改善脓毒症相关急性肾损伤患者的预后】早期阿奇霉素组单个MAKE结局 , 即死亡率、需要肾脏替代治疗的比例或肾小球滤过率下降 25%以上的比例也低于未接受阿奇霉素治疗的患者 , 但差异无统计学意义 。
多变量logistic回归分析显示 , 早期阿奇霉素治疗与出院时MAKE概率的降低独立相关(OR=0.62 , 95% CI=0.41-0.93) 。 两组之间次要结局无明显差异 。
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