安全性
在纳入安全性人群的178例患者的I期和II期汇总数据表明 , 20.2%的患者出现了需要减少剂量的治疗中出现的AE(TEAE);5.1%的患者出现了导致停药的TEAE 。
在至少15%的患者中发生的最常见的任何级别TEAE包括AST升高(70.8%)、ALT升高(64.0%)、腹泻(61.2%)、呕吐(43.3%)、恶心(42.1%)、贫血(35.4%)、白细胞减少(22.5%)、中性粒细胞减少(21.3%)、肝功能异常(20.8%)、头晕(20.8%)、血胆红素升高(18.0%)、食欲下降(18.0%)、高尿酸血症(16.9%)、便秘(16.3%)、血肌酐升高(15.7%) 。
最常见的3级TEAE为ALT升高(7.3%)、AST升高(6.7%)、肝功能异常(6.7%)、中性粒细胞计数下降(4.5%)、腹泻(3.4%)、贫血(2.2%)、白细胞计数下降(2.2%)、呕吐(1.7%)、恶心(1.1%)、头晕(0.6%)和高尿酸血症(0.6%) 。
小结
Taletrectinib在ROS1阳性NSCLC成年患者中显示出有希望的抗ROS1融合和耐药突变的抗肿瘤活性 , 并且具有良好的安全性 。 此外 , Taletrectinib还显示出更好的脑渗透和颅内抗肿瘤活性 。
参考来源:
https://www.onclive.com
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