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▲TTX-030的作用机制(图片来源:Trishula公司官网)
Highlight Therapeutics公司开发的BO-112是刺激免疫系统的一种独特方式 。 它是一种人工合成的双链RNA , 旨在模拟病毒入侵的效果 , 激发先天免疫反应 , 让肿瘤细胞更容易被免疫系统发现 。 它与抗PD-1抗体Keytruda联用 , 在治疗接受过免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展的晚期黑色素瘤患者中获得可喜的抗癌疗效 。 2期临床试验的初步结果显示 , 在37名可评估患者中 , 组合疗法达到27%的客观缓解率和64.9%的疾病控制率 。 研究人员将在AACR大会上公布这一2期临床试验的最终结果 。
此外 , 阿斯利康(AstraZeneca)公司将公布同时靶向PD-1和CTLA-4的双特异性抗体MEDI5752用于治疗晚期实体瘤的首个人体临床试验结果 。 百时美施贵宝将公布CTLA-4抑制剂伊匹木单抗作为单药或与抗PD-1抗体纳武利尤单抗联用 , 治疗对抗PD-1疗法无应答的转移性或不可切除黑色素瘤的临床试验结果 。
创新细胞免疫疗法
在AACR大会上 , 创新自然杀伤(NK)细胞疗法和治疗实体瘤的细胞免疫疗法的多项临床结果入选全体大会报告 。 其中 , BioNTech公司开发的BNT211是靶向实体瘤的新一代CAR-T疗法 。 它将靶向CLDN6抗原的CAR-T疗法与表达CLDN6抗原的CARVac相结合 。 首先给患者输注低剂量的CLDN6靶向CAR-T疗法 。 然后给患者注射编码CLDN6的RNA疫苗CARVac 。 这种疫苗会在抗原呈递细胞表面表达CLDN6 , 刺激体内CAR-T细胞的扩增 。
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▲BNT211的作用机制(图片来源:BioNTech官网)
去年SITC年会上公布的初步临床试验结果显示 , 在5位可评估的CLDN6阳性癌症患者中 , 4名患者获得部分缓解 。 在AACR大会上研究人员将公布BNT211的最新临床试验结果 。
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