危害|了解一下肌营养不良的典型状况和危害表现典型|身体|遗传性|发病率|进展

肌营养不良比较严重，临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩，血清CK身高，具有遗传性，肌电图提示，为肌源性受损，病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和再生，严重者伴大量脂肪及结缔组织增生，根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，肌营养不良可分为9种类型，其中假肥大型肌营养不良最为常见。由于肌营养不良，目前无特殊有效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差。
Duchenne型肌营养不良
是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病，发病率约30/10万为男婴， 1/3的患儿是DMD基因新突变所致。女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。
Becker型肌营养不良症
发病率为DMD患者的1/10 ，临床表现与DMD类似，呈X连锁隐性遗传
强直性肌营养不良症
常见于成人，男女均可发病，常在20多岁时发病。
肢带型肌营养不良症
呈常染色体隐性或显性遗传，散发病例也较多。与显性遗传相比，隐性遗传的患者较常见、症状较重、起病较早，多在10~20岁起病。
眼咽型肌营养不良症
一般在40岁左右起病。
【危害|了解一下肌营养不良的典型状况和危害表现】如果在生活中身体有这些表现及一些到年龄容易被疾病早找上身体的人，就需要时刻关注自己的身体，不能掉以轻心，不要以为身体出现一些表现都是小问题，等小问题达到大问题，身体负担增加，就是疾病严重的开始。