新京报讯（采访人员 刘旭）2月10日 ， 康方生物宣布 ， 公司自主研发的创新型神经生长因子(NGF)单克隆抗体注射液临床试验申请 ， 已经获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 ， 用于治疗疼痛（包括癌痛） 。 研发NGF单抗为康方生物首次切入疼痛领域 。
康方生物介绍 ， 临床最常用的镇痛药包括非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs)和阿片类中枢镇痛药 ， 但这两类药物都因为副作用而无法完全满足疼痛治疗临床需求 。 如在癌症疼痛领域 ， 仍有约25%的骨转移疼痛患者遭受无法控制的疼痛 。 由于神经生长因子(NGF)或其受体TrkA的基因突变会造成先天性痛觉不敏感伴无汗症 ， 因此NGF在痛觉感知和传导中的作用引起了广泛的关注 。 NGF单抗具备了长效安全、无成瘾性、无耐药性等优越特征 ， 将优先评估NGF单抗在癌症晚期患者中的安全性和有效性 ， 有望给对阿片类耐药的癌症晚期患者带来希望 ， 提高他们的生活质量 。
【副作用|康方生物镇痛药神经生长因子单抗注射液获批临床】校对 卢茜

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