手部|运动神经元病是什么病？皮质|疾病|脊髓|长期性|进行性

运动神经元病是一组累及脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。目前该病的病因还不清楚，主要是遗传和环境共同因素作用引起。运动神经元病的症状通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。
肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

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运动神经元病包括肌萎缩，侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元病的病变过程大都相同，主要差别在于病变位置的不同。可将肌萎缩侧索硬化症，看作疾病的代表其他类型其变形。
一，原发性侧索硬化症，成人起病病程进展缓慢长期侵犯放下胸段的皮质脊髓束，四肢张力增高，病体征阳性。
二，脊髓侧索硬化症多于四十的六十岁发病，单双上肢下肢无力肌肉挛缩激素颤动以及萎缩，早期无力。
【手部|运动神经元病是什么病？】三，进行性脊肌萎缩，大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩，可见极速颤动肌张力的条件反射减弱或消失，严重者呈爪形手。
四，进行性延髓麻痹已逐渐加重延髓麻痹症状，首发表现为吞咽困难，饮水呛咳。

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运动神经元病是一类长期性的病症，患者可能需要面临长期性的应对治疗或者长久卧床，在长期性的应对过程中，患者难免会出现一些负面情绪，缩小交往圈子，自责、愧疚、抑郁等等，甚至有患者出现轻生的念头，其实运动神经元病虽然可怕，但是并非不治之症，调整好自己的心态，积极应对治疗，是可以达到运动神经元病特征表现消失，来恢复正常人的生活水平的。
神经系统疾病的患者，如果伴随运动神经元功能障碍，在饮食方面，应该饮食，营养均衡荤素搭配，可以吃一些瘦肉，乳类，蛋类或者添加新鲜的瓜果蔬菜，比如，圆白菜，菜花，黄花菜或者是坚果类的食品。