TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711——Ⅰ期临床研究首个患者入组( 二 ) *仅供医学专业人士阅读参考勃

基于上述“双管齐下”的抗肿瘤机制， BI905711成为颇具前景的抗肿瘤候选药物。期待此次进行的Ⅰ期临床研究项目，能够获得良好的药物有效性及安全性数据。不仅为药物进一步开展后期临床试验提供依据，更能够为我国临床众多晚期消化道恶性肿瘤患者带来福音。
共同搭建一流学术科研平台，临床药物研究前景可期

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沈琳教授
北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任沈琳教授表示，本次针对BI905711早期临床研究项目的引入意义重大。首先，给患者带来了希望，项目能够使得更多缺乏有效治疗手段的晚期肿瘤患者，得以在第一时间接触到一些首创及突破性的治疗手段和药物。而另一方面，这也改变了长久以来，药物临床研究“欧美优先”的格局，使得我国研究者拥有难得的平台，登上国际药物研发舞台。未来，将有更多的早期临床研究项目在中国开始，最终惠及全球患者。这无疑也将大大增强我国药物临床研究的话语权。

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张维博士
勃林格殷格翰中国医学和临床研发负责人张维博士表示， “中国关键”项目的提出其实基于一个非常朴实的想法：如何才能让中国患者在早期研究阶段就从创新产品中获益。自2019年10月，勃林格殷格翰将中国全面纳入其全球早期临床开发以来，已有多个药物早期临床研究项目落户中国。此举打破了“欧美优先”的传统新药开发模式，也为中国医药创新体系和创新生态建设出力。未来，希望依托“中国关键”项目的开展，将更多早期药物临床研究引入国内，推动契合中国患者和中国治疗标准的研究成果在中国落地，最终研究成果能够惠及中国和全球。
参考文献：
[1]WorldHealthOrganization.InternationalAgencyforResearchonCancer.7-Stomach-fact-sheet.Availableat
https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/7-Stomach-fact-sheet.pdf
【TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711——Ⅰ期临床研究首个患者入组】*此文仅用于向医学人士提供科学信息，不代表本平台观点

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