发病|皮肤成纤维细胞参与白癜风发病

发病|皮肤成纤维细胞参与白癜风发病原题为:皮肤成纤维细胞参与白癜风发病
(采访人员 高艳坤)近日,清华大学生物医学交叉研究院陈婷研究团队,揭示了皮肤成纤维细胞在白癜风疾病中的重要作用:成纤维细胞是唯一必需的能招募和激活自体活性CD8﹢T细胞的皮肤细胞;不同部位成纤维细胞对IFN-γ的响应能力决定其招募CD8﹢T细胞的能力,并决定白癜风的发病位置偏好。该研究成果于近日发表在国际期刊《自然》上。
常见的自身免疫性皮肤疾病具有区域性发病的特征。例如,超过80%的白癜风患者发病部位呈双侧对称分布。在白癜风疾病中,自体活化的CD8﹢T细胞攻击黑色素细胞,导致皮肤出现白斑。全世界有0.5%到2%的人患有此病。既往研究表明,IFN-γ信号对CD8﹢T细胞导致的皮肤脱色至关重要,然而,介导IFN-γ功能的细胞类型尚不清楚。阐明自身免疫病的发病特征的调节机制可以帮助开发有效的治疗方案。
陈婷团队发现,在白癜风疾病中,成纤维细胞通过趋化因子CXCL9和CXCL10调控CD8﹢T细胞的招募。与正常的成纤维细胞相比,趋化因子CXCL9和CXCL10在白癜风患者和白癜风模型小鼠成纤维细胞中均有较高的上调。
研究人员通过对2265例非节段型白癜风患者的分析发现,白癜风在不同部位的发病频率存在很大差异,其中手背、胸部发病率最高,而手掌和上肢发病率最低。同时,不同部位的成纤维细胞在IFN-γ处理后的表达谱变化也不尽相同,手背、胸部和背部的CXCL9、CXCL10上调倍数更高。进一步的相关性分析也说明,发病率高的部位的成纤维细胞响应IFN-γ的程度也更高。研究人员在白癜风小鼠模型中也发现了这一相关性。这说明,不同部位成纤维细胞对IFN-γ的响应能力决定其招募CD8﹢ T细胞的能力,并决定白癜风的发病位置偏好。
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