红星新闻:你是什么时候留意到睿睿的“不正常”的呢?
睿睿妈妈:睿睿两岁以前的发育情况和正常小孩是一样的,他13个月就能独立行走,那个时候腿特别有力气、有劲。在他两岁之后才开始慢慢发病,他走路总觉得累,但是那个时候还没有出现无力的症状。后来他每次蹲下,再起来,手都要撑着地板起来,别的小孩都是直接蹲下就起来了,我就觉得异常了。
慢慢地他不会蹦,就是双脚离地朝上蹦,走路开始“鸭子步”,腰和屁股扭的特别厉害,经常摔跤,正常的孩子两三岁的时候根本不可能这样子,应该是越走越稳的,我担心是骨头出了问题,就一直带他去各家医院就诊。
红星新闻:睿睿有发现自己生病吗?
睿睿妈妈:他只是问过我,“妈妈为什么我的腿没有力气,为什么别的小朋友都可以蹦蹦跳跳,我蹦不起来?” 我就跟他说“是腿生病了,每个人都会生病,每个小孩也都会去打针,我们打一针补充能量我们就有力气了。”
曾用“赌一把”的心态盼来纳入医保
红星新闻:得知孩子确诊,你有什么样的感受?
睿睿妈妈:当时知道后,我绝望得就感觉天都塌了,就觉得活下去的勇气都没有了,怎么好好的一个孩子就突然查出我们压根都不知道的一种病呢?而且我们没有任何家族遗传史,最后我和睿睿爸爸检查,发现我们两个是携带者,导致我们小孩就1/4的概率发病,我又很自责。
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↑诺西那生钠注射液。
红星新闻:确诊后你和睿睿爸爸是怎么打算的呢?
睿睿妈妈:医生当时建议我们回家做康复治疗,他说目前有药,我们了解到通过基金会(注:国内首家关注罕见病SMA的公益机构“北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心”)那边申请,要55万一针,打一针送5针,一年需要打6针,下一年再续。家庭条件好的可以打一打,我们经济条件是承担不起的,我们想着做两手准备,当时也听说了医保局要开会谈判了,说实话我们有“赌一把”的心态,如果真的纳入医保了,那孩子就用得起药了,如果没有,我们就卖房,先给孩子打一针。
红星新闻:你是什么时候得知诺西那生钠注射液被纳入医保的呢?
睿睿妈妈:2021年12月3日一早,我们病患群里转载的消息,大家都非常的高兴和激动,特别是比我们家睿睿早确诊的小孩,那些等了几年的患儿,他们比我们更不容易。现在好在是纳入医保了,一针三万多,再加上后续的医保报销,能够负担得起了,孩子有救了。
红星新闻:睿睿接下来的治疗安排是怎样的?
睿睿妈妈:再过一周后,睿睿要接种第二针,第一年需接种6针,此后每年注射3针。其实也有点担心孩子的恢复情况,可能需要打到第三针的时候才会有明显效果,毕竟这个药才上市没几年,临床数据也很少,不知道到底有多大效果,但现在国内只有这个药可以用,也用得起,所以会坚持给孩子打针,另外配合一些康复治疗,希望孩子能恢复得快一些。
红星新闻采访人员 罗丹妮
编辑 张寻
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