此外 , 童友之还提到 , 对比默沙东和辉瑞新冠药物的入组患者情况 , 可以发现其选择的均为高风险人群 , 即未打过疫苗、有危险因子的人群 , 这部分人群本身的住院率就偏高 , 也就使得药物更容易降低对照组的住院率 。 然而 , 开拓药业的普克鲁胺在临床试验却没有对患者做过多限制 , 因此普克鲁胺若要显示出更高的降低住院率则难度更大 。
值得注意的是 , 尽管中期结果未达到统计学显著性 , 但是从公告及电话会议的相关情况来看 , 开拓药业对普克鲁胺的前景仍持乐观态度 。 开拓药业方面表示 , 计划调整临床试验方案 , 并寻求获得美国FDA等监管机构的同意 , 继续招募只有基础性疾病和/或无新冠疫苗接种史的高风险新冠患者 。
如果开拓药业想要扭转目前因样本数据不足而导致的“未达统计学显著性”的结果 , 则增加患者样本并调整临床试验方案将成为可能的途径 。
电话会议上 , 童友之还称 , 奥密克戎的流行 , 客观上增加了患者入组 。 “我们在前面用了将近六七个月时间入了300多个患者 , 但在最后两周的时间 , 每周都入了100个患者 。 大概就在圣诞节这一天 , 我们完成了所有的原方案预计的入组情况 , 入了728个患者 。 ”童友之说道 。
【方案|新冠口服药三期临床受挫 开拓药业股价下挫70.35%,拟调整方案并继续招募新冠患者】每日经济新闻
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