胶质瘤是一种恶性程度很高的脑部肿瘤 , 现有治疗手段单一且易复发 。 近期 , 中国科学院合肥肿瘤医院在胶质瘤研究领域取得新进展:筛选并发现了用于治疗恶性胶质瘤的关键小分子药物 , 这种命名为“金转停”的药物可控制恶性脑瘤的发展 , 延长患者生命 , 有望成为临床治疗胶质瘤的新手段 。 相关成果以“ActivationofJNKandp38MAPKMediatedbyZDHHC17DrivesGlioblastomaMultiformeDevelopmentandMalignantProgression”为题 , 发表在国际知名医学学术期刊《治疗诊断学》上 , 并被选为当期杂志的封面文章 。
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是成年人群体中最流行和最恶性的脑肿瘤 , 发病率较高 , 治疗药物匮乏 , 而且术后复发率也高 。 由于人脑天然具备一种“血脑屏障”保护机制 , 很多药物难以穿透 , 无法对肿瘤部位进行治疗 。 同样由于这种保护机制 , 国际医学界新兴的细胞与免疫抗癌疗法也很难获得期望的疗效 。 多形性胶质母细胞瘤并且预后非常差 。
探索胶质瘤的发病机理 , 寻找治疗的“靶点” , 是近年来国际神经肿瘤研究领域的重要挑战和热点 。 经研究发现 , 人脑中的两种蛋白复合物“ZDHHC17”与“MAP2K4”对记忆、学习等功能有重要作用 , 但当两者相遇 , 将会产生“致癌”的活性 , 最终导致胶质瘤出现及恶性发展 。
针对这一现象 , 中科院合肥肿瘤医院研究员方志友、副研究员陈学冉等人分析了这两种蛋白复合物的结构特征 , 并利用“丝裂原活化蛋白激酶抑制剂”化合物库 , 筛选发现“金转停”这种药物对胶质瘤有治疗效果 。
据介绍 , “金转停”原为一种提高人体免疫力、治疗类风湿的药物 , 研究人员发现它不仅能有效抑制“ZDHHC17”与“MAP2K4”的结合以及相互间的信号传递 , 还可以显著的阻断胶质瘤细胞的增殖与侵袭等恶性行为的发展 。 同时 , 动物学实验也显示 , 通过这种药物治疗 , 被移植胶质瘤的动物生存期明显延长 。 该药的研发成功 , 不仅揭示了胶质瘤发生的根源 , 还为治疗胶质瘤、预防肿瘤复发提供了新思路 。 研究人员表示 , 下一步有望开展相关临床试验 , 期待可以提升胶质瘤的临床治疗效果 。
【国际|恶性胶质瘤新疗法新进展:金转停为治疗防复发提供新思路】来源:太原新闻网
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