fd首个国产新冠特效药获批:抢下10天黄金救治期( 二 )


有一款中和抗体药物已经在国外获批紧急使用。中国科学院微生物所严景华团队研发的JS016与跨国药企礼来制药的另一款抗体联用已在全球15个国家获得紧急使用授权,订单超过100万剂。
中国工程院院士、空军军医大学教授陈志南也在此前的学术研讨会上披露,其团队研发的美珀珠单抗去年11月13日获得美国FDA临床试验许可,启动国际多中心三期临床研究,等待揭盲,并用于治疗我国上海、深圳、成都、广州等地的新冠肺炎患者。
小分子药物方面,河南师范大学自主研发的阿兹夫定在针对新冠肺炎方面展现了良好的抗新冠病毒活性,正在中国、巴西、俄罗斯开展Ⅲ期临床试验,有望于12月获得巴西紧急使用。
中科院上海药物研究所、上海科技大学和中科院武汉病毒研究所等单位共同研发的抗新冠病毒候选药物FB2001,2020年8月获美国FDA批准开展临床试验,并于2021年3月在美国正式启动I期临床研究。
主打口服的候选药物VV116由中科院上海药物研究所、中科院武汉病毒研究所和中科院新疆理化技术研究所等国内多家科研机构共同研制,目前已全面完成临床前研究,首先在乌兹别克斯坦获准开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验。(科技日报采访人员 张佳星)
编辑/田野