一线|上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得受理的公告细胞|国家药监局|化疗|研究|适

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《受理通知书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益? ，产品代号：JS001）联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次新适应症上市申请能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：特瑞普利单抗注射液
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXSS2101057、CXSS2101058
申请人：上海君实生物医药科技股份有限公司
【一线|上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得受理的公告】审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品的其他相关情况
肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤，在中国的发病率和死亡率亦位列第一。根据世界卫生组织发布的数据， 2020年中国新发肺癌病例数为81.6万，占中国新发癌症病例数的17.9% ， 2020年中国肺癌死亡病例数为71.5万，占中国癌症死亡病例数的23.8% 。非小细胞肺癌为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85% 。现有国内外研究表明，抗PD-(L)1单抗单药或联合化疗已成为一线非小细胞肺癌的新标准治疗。
本次新适应症上市申请基于CHOICE-01研究（NCT03856411），是国内首个同时纳入晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌两种组织学类型患者，并将抗PD-1单抗联合化疗作为一线治疗的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床研究，由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授担任主要研究者。该研究在全国63家中心共入组了465例非小细胞肺癌患者，其中鳞状非小细胞肺癌患者220例，非鳞状非小细胞肺癌患者245例。根据CHOICE-01研究的期中分析结果，独立数据监察委员会（IDMC）判定其主要研究终点无进展生存期（PFS）达到方案预设的优效界值。该研究结果以口头汇报形式（摘要号：MA13.08）在2021年世界肺癌大会（WCLC）上公布，结果显示，与单纯化疗方案相比，特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌可显著延长患者的无进展生存期，降低疾病进展风险，并在总生存期（OS）方面观察到了获益趋势。公司后续将向监管机构滚动提交CHOICE-01研究总生存期的进一步分析结果，并与美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）沟通上市申请递交的相关事宜。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，曾荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖” ，至今已在中、美等多国开展了覆盖超过15个适应症的30多项临床研究。 2018年12月17日，特瑞普利单抗获得国家药监局有条件批准上市，用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。 2020年12月，特瑞普利单抗注射液首次通过国家医保谈判，目前已有3项适应症纳入国家医保目录。 2021年2月，特瑞普利单抗用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗获得国家药监局附条件批准。 2021年4月，特瑞普利单抗用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗获得国家药监局附条件批准。 2021年11月，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得国家药监局批准。此外，特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会（CSCO）黑色素瘤诊疗指南》《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》《CSCO鼻咽癌诊疗指南》《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》及《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》推荐。

一线|上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期 非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得受理的公告

一线|上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的新适应症上市申请获得受理的公告