非常罕见!知名女星自曝确诊…

“我的健康问题
已经困扰我很长一段时间了 ,
面对这些挑战
对我来说真的很难 。
最近 , 我被诊断患有一种
非常罕见的神经系统疾病
——
僵人综合征 。 ”
12月8日
知名歌手席琳·迪翁通过视频
跟歌迷分享自己
身患罕见神经系统疾病
——
僵人综合征
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席琳·迪翁1968年3月30日生于加拿大魁北克省 , 加拿大籍法裔女歌手、演员 。 因为《泰坦尼克号》那首广为传唱的主题曲《MyHeartWillGoOn(我心永恒)》 , 让席琳·迪翁的歌迷遍布全球 。
火遍全球的席琳·迪翁还登台2013央视春晚 , 与宋祖英合唱歌曲《茉莉花》 , 收获无数粉丝的喜爱 。
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资料图来源:视觉中国
此次在视频中 , 席琳·迪翁一袭黑色裙装 , 佩戴珠宝 , 看来状态还好 , 不似之前照片中骨瘦如柴令人心疼 。
非常罕见!知名女星自曝确诊…】她含泪告诉大家 , 过去一段时间一直在治疗僵人综合征 。 这个病非常难治 , 也无特效药 。 该病发病率约1/100万 , 女性是男性的2-3倍 。
席琳·迪翁将于明年2月开启已经推迟过的巡演 , 现在不得不再次推迟 , 她必须听从医嘱 , 好好治疗和休息 , 希望能早日康复和歌迷们再见面 。
她说 , “这会影响到一百万人 。 我们还在学习应对方法 , 我们现在知道其中原因 , 关于我的症状 , 但遗憾的是 , 这些痉挛会影响日常生活的方方面面 , 有时会造成困难 。 当我行走时 , 很困难 , 甚至影响到用习惯的发声方式发声 。 ”
她难过表示 , 眼泪几欲夺眶而出 , “这意味着我还没准备好 , 在二月重启欧洲巡演 。 我有一个很棒的医生团队在帮我 , 孩子们也在给我希望 。 我会跟我的运动医学治疗师一起恢复我的力量 , 还有我再次表演的能力 。 ”
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僵人综合征(Stiffpersonsyndrome)
是一种罕见自身免疫和神经系统疾病 , 通常会导致躯干和四肢肌肉僵硬和痉挛 。 对于患有这些疾病的人来说 , 可能会在疾病早期症状出现并消失 , 但最终会变成持续状态 。 僵硬和痉挛通常始于腿部和躯干肌肉 , 随着时间的推移 , 会影响手臂甚至面部 。 还可能出现其他症状 , 如步态不稳和无法解释的摔倒 。 患者大多是女性 。
席琳·迪翁表示 , “我必须承认 , 这是一场斗争 。 歌唱 , 是我一生都在做的事 , 这也是我最喜欢做的事 , 我真的很想你们 , 想念站在这个舞台上看见你们的时光 。 ”
分享结尾处 , 她再次泪湿眼眶 , “我如此爱你们 , 祝你们一切安好 。 ”对此网友们纷纷送上祝福 , “女神 , 你会好起来的!”“期待你健康归来!”
颇为乌龙的是 , 今年8月社交平台上 , 还曾传出席琳·迪翁去世的消息 。 短短几个小时 , 假消息收获百万点赞 , 并出现声势浩大的悼念活动 , 随后中国歌迷会迅速辟谣 。
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●据新晚报、扬子晚报、澎湃新闻
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