11月7日 , 据白鹿视频报道 , 福建泉州的林先生于2018年确诊为系统性红斑狼疮 , 至今患病已近5年 , 期间病情反复 , 饱受病魔摧残 。
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据了解 , 林先生今年35岁 , 患病这段时间以来一直被病痛折磨 , 体力和精力都严重下降 , 加之形象上的改变以及对家庭未来的担忧等 , 让他备受打击 。
林先生说:“住院的很长一段时间都处于‘躺平摆烂’的状态 。 ”
“那段时间 , 我老婆天天发我女儿的照片鼓励我 , 看着女儿一天天长大 , 就想到爸爸也没有为她担起一些责任 , 就想着不能再这样躺下去 , 我要振作起来 。 ”林先生称 , 想到妻子的鼓励 , 和年幼的女儿 , 他决定调整好心情 , 并结合自身实际情况来“重启人生” 。
于是 , 林先生开始尝试爬楼、八段锦等运动 , “自己想到了跑楼梯这个运动项目 , 刚好又看到一个报道 , 就是一个尿毒症患者还坚持着马拉松比赛 , 这个是挺让我佩服的 。 ”
林先生表示 , “最开始是一天一层 , 当时肺部炎症 , 还有肺部积水都比较严重 , 走路都会踹 。 运动时间最长是3个多小时 , 平常基本都是一个半小时左右 , 这几年累计跑了10多万层 , 现在也能带着女儿出去逛街了 。 ”
林先生说:“虽然这个病会伴随终身 , 但是自己已经走出了以前那种被病痛折磨的阴影 , 形象上也逆转过来了 , 对未来充满信心 , 也想把自己的经历分享出去 。 ”
他还称 , 想让更多的人看到、了解这个疾病 , 让更多的病友找到坚持下去的希望 。
【男子患红斑狼疮近5年,为“重启人生”爬楼10万多层,当事人:现在能带女儿出去逛街了】据悉 , 系统性红斑狼疮是一种全身性自身免疫系统疾病 , 患者免疫系统功能异常 , 因丧失自身免疫耐受性而导致组织和器官损害 , 严重者甚至危及生命 , 需要终身治疗 。
育龄期(15-45岁)女性 , 有自身免疫疾病家族史的人群、免疫力低下者、生活作息不规律等群体是系统性红斑狼疮高发人群 。
系统性红斑狼疮好发于青少年 , 女性多于男性 。 该病发作初期会出现多种多样的症状 , 包括两颊部出现对称性的蝶形红斑、光敏感、口腔溃疡或糜烂、发热、脱发关节痛、盘状狼疮、网状青斑、冻疮样病变等 , 如果日常出现上述症状应尽快去医院就诊检查 。
此外 , 系统性红斑狼疮患者日常吃任何药物前都要咨询医生 , 避免感染、劳累、染发、避免接触致敏原及肾损害药物、注意外界环境的改变 , 饮食规律、避免暴饮暴食 , 少吃高嘌呤食物 。
【来源:九派新闻综合白鹿视频、西安晚报】返回搜狐 , 查看更多
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