这些药将引起失眠或嗜睡!影响睡眠的药物总结(附表)( 二 )


3.曲坦类
报告的嗜睡发生率最高的是含有活性代谢物的脂溶性曲普坦 , 如利托普坦、佐米曲普坦和利扎曲普坦 。
06H1抗组胺药
第一代H1抗组胺药(如扑尔敏、苯海拉明)亲脂性强 , 可轻易渗透BBB 。
第二代H1抗组胺药(如依巴斯汀、非索非那定)更亲水 , 不易进入中枢神经系统 , 因此对清醒没有(或更少)影响 。
第一代H1抗组胺药比第二代H1抗组胺药具有更强的镇静作用 。 由于镇静副作用 , H1抗组胺药被用于治疗失眠症 。 这些药物可能会导致白天嗜睡 。
07心血管药物
1.β-拮抗剂
β-拮抗剂报道的不良反应包括疲劳、失眠和做梦 , 在一些人中可能表现为噩梦 。 β-阻断剂还通过阻断松果体的交感信号来抑制褪黑素的产生 , 导致启动睡眠的昼夜信号减少 。
α1拮抗和β-拮抗剂 , 如卡维地洛和拉贝洛尔 , 也与疲劳和嗜睡有关 。
2.α1拮抗剂
失眠和幻觉为哌唑嗪的罕见副作用 。
3.α2激动剂
对于中枢降压药可乐定和甲基多巴来说 , 镇静是常见的副作用 , 发生在30%至75%的患者中 。
4.血管紧张素转换酶抑制剂
由于血管紧张素转换酶抑制剂会导致干咳、刺激性咳嗽 , 从而干扰睡眠 , 因此可能会引发或加重睡眠障碍 。
5.血管紧张素受体阻滞剂
与服用血管紧张素转换酶抑制剂或钙通道阻滞剂的对照组相比 , 服用氯沙坦的患者出现了更多不良反应 , 包括失眠 。
6.环路利尿剂
利尿剂的摄入通常与夜尿症有关 , 这可能导致睡眠碎片化 。
08皮质类固醇药物
皮质类固醇药物从多个层面影响神经系统的睡眠 。 一方面 , 皮质类固醇药物可直接提高警觉;另一方面 , 皮质类固醇通过HPA轴反馈环抑制促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的释放 。 CRH激活蓝斑NE系统 , 从而提高清醒度 。 这种间接CRH抑制会降低清醒度 , 增加慢波睡眠 。
地塞米松已被证明能提高警觉性以及增加慢波睡眠 。 地塞米松对睡眠影响的另一个潜在机制涉及炎症细胞因子 。 肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1和IL-6在睡眠调节中很重要 , 并且与白天嗜睡有关 。
09茶碱类
腺苷受体拮抗被认为是导致一些中枢神经系统副作用的原因 , 包括失眠和烦躁不安 。
表1药物引起的失眠或嗜睡的不良反应及其可能的作用机制
这些药将引起失眠或嗜睡!影响睡眠的药物总结(附表)
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总结
在为患者选择药物时 , 除了主要治疗效果外 , 最重要的考虑因素是不良反应 。
考虑到睡眠、健康和生活质量之间的相互关系 , 了解药物对睡眠/觉醒的影响至关重要 。
通过参与睡眠和清醒的众多神经递质和受体 , 几乎任何穿过血脑屏障的药物都可能影响睡眠和清醒行为 。
疾病和(紊乱的)睡眠/觉醒之间往往存在密切的——有时是双向的——关系 , 比如慢性疼痛、抑郁 。 药物作用可能会增加这种相互作用的复杂性 , 并可能导致这种恶性循环 。
除了对健康和生活质量的重要性外 , 对睡眠或清醒功能的影响也可能是依从性差的潜在原因 。
本文作者:张嘉珊
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