新京报讯（采访人员 张兆慧）10月13日 ， 翰宇药业发布公告 ， 盐酸普拉克索缓释片获国家药监局签发的《药品注册批件》 ， 并视同通过一致性评价 。
盐酸普拉克索缓释片用于治疗成人特发性帕金森病 ， 在整个疾病过程中 ， 包括疾病后期 ， 当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时 ， 都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用 。
盐酸普拉克索缓释片由原研公司德国勃林格殷格翰药业有限公司开发 ， 作为新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂 ， 通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍 。 每天仅需一次用药 ， 能够增加患者依从性 ， 减少患者就医费用 。
翰宇药业称 ， 本次获批的盐酸普拉克索缓释片相较普通口服片剂具有临床使用方便、服用次数少、药效稳定等优点 。
【受体|翰宇药业盐酸普拉克索缓释片获批上市 用于治疗帕金森病】校对 柳宝庆

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