第四 , 研究团队鉴定了两种与T细胞免疫排斥相关的CAFs亚型MYH11+αSMA+CAF和FAP+αSMA+CAF , 这为靶向CAF的疗法提供了更精准的靶点 , 由于靶向细胞外基质中的胶原存在脱靶风险 , 靶向这两种形成胶原的细胞可能更加合适 。
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该研究的模式图
这项研究提示我们CAFs在塑造NSCLC肿瘤微环境方面能够发挥重要作用;在诊断方面 , 可以利用CAFs亚型可以对肿瘤进行分子分型;在治疗方面 , 靶向CAFs亚型也有助于提高现有的免疫治疗疗效 。
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