结果证明 , 连花清瘟干预组核酸检测阳性率显著低于对照组(0.27% vs.1.14%) , 密接人群应用连花清瘟可降低新冠肺炎阳性感染率达76% , 同时具有良好的安全性 。 在医学隔离观察期间 , 对于核酸检测阳性患者 , 连花清瘟治疗组的症状发生率显著低于对照组 , 特别是能显著降低发热的发生率 。
国家最新发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》明确指出 , 连花清瘟胶囊/颗粒用于医学观察期人群、临床治疗期轻型及普通型的防治 。 医学观察期人群包括无症状感染者、密切接触者、入境人员以及新冠肺炎的出院患者等四类人群 , 这里尤其提到密接人员 。
在河北省中医药管理局发布的《河北省新型冠状病毒肺炎中医药防治方案(试行第六版)》中 , 连花清瘟胶囊/颗粒被应用于预防和医学观察期、无症状感染者、轻型、普通型、重症的治疗 。
密切接触者预防服用方法:对于集中隔离人群参照2021年河北省石家庄市隔离点人群预防用药方案 , 1次4粒 , 每日3次 , 连续服用14天 , 可显著降低核酸检测阳性率 , 未见与药物相关的不良反应 。
对于一般人群预防服用推荐短疗程方案 , 1次4粒 , 每日3次 , 可连续服用3~5天 。
对脾胃虚寒者 , 建议饭后温水送服 , 或适量食用热稀粥或热姜水 。
治 , 获得了医学界认同与全社会赞誉
自新冠疫情发生以来 , 国内多家科研机构围绕连花清瘟抗新型冠状病毒开展了系列基础与临床研究 , 形成了连花清瘟防治新冠肺炎“细胞-动物-预防用药-临床治疗”效果可靠的证据链 。
基础研究发现 , 连花清瘟对新型冠状病毒具有稳定的体外抗病毒作用 , 显著改善病毒感染引起的细胞病变 , 并能抑制促炎因子的释放 。 而且无论是对Alpha、Beta , 还是Delta等变异株 , 连花清瘟都显示了稳定的体外抗病毒作用 。 研究成果还表明 , 该药具有抗新冠病毒奥密克戎变异株增殖的作用 , 可抗击新冠病毒奥密克戎变异株感染诱导的细胞病变 , 达到抗新冠病毒的作用 。
由全国20余家新冠肺炎收治医院共同参与的“中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”结果显示 , 经过连花清瘟治疗组治疗14天后 , 主要临床症状(发热、乏力、咳嗽)治愈率较对照组显著提高 , 治疗第7天达57.7% , 治疗第10天达80.3% , 治疗第14天更是达到了91.5% 。 研究表明 , 在常规治疗基础上联合应用连花清瘟胶囊 , 口服14天可显著提高新冠肺炎发热、乏力、咳嗽等临床症状的改善率 , 明显改善肺部影像学病变 , 缩短症状持续时间 , 提高临床治愈率 , 缩短核酸转阴时间 , 而且安全性较高 。
自新冠肺炎疫情发生以来 , 连花清瘟胶囊/颗粒被广泛应用 , 在国内疫情防控中发挥了重要作用 。 该药先后被国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第四至九版)及20余个省市的新冠肺炎诊疗方案推荐 , 2020年4月国家药品监督管理局批准连花清瘟用于“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的治疗 。 据统计 , 2020年疫情期间 , 仅湖北省就有上百万人次使用连花清瘟 。 今年4月上海市作为预防性用药 , 向全民发放了连花清瘟胶囊 , 许多省市将连花清瘟胶囊/颗粒作为储备用药 , 国家工业和信息化部将其列为疫情防控重点保障物资 。
连花清瘟胶囊/颗粒不仅在国内抗疫中发挥了重要作用 , 而且为海外抗疫做出了贡献 , 获得了海外的一致赞誉 。 截至目前 , 连花清瘟已在巴西、菲律宾、印度尼西亚、加拿大、柬埔寨等近三十个国家和地区获准上市 , 成为中药进入国际抗疫前线的有效药物 , 在世界疫情防控中发挥了积极而重要的作用 。
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