一针1900万!“史上最贵药”获批上市,医生:一针改变患者一生

“妈妈 , 我想活下去” , 浙江绍兴8岁女孩朵朵饱受重型β-地中海贫血症的折磨 , 被这种罕见病击中的人生 , 一生需要靠输血存活 。 如今只需一针药便能长期缓解甚至治愈 , 这样的“救命药”——Zynteglo基因疗法已经获批上市 , 1908万一针 , 是史上最贵的药 。
美国FDA宣布批准Zynteglo基因疗法上市 。 在此之前 , 这种罕见病几乎只有两种救命方案 , 一种就是永久性定期输血维持生命 , 另外一种是造血干细胞移植可以彻底治愈 , 但其费用昂贵配型极其困难 , 仅有少部分患者能获得移植 。 罕见病群体 , 是“被医学遗忘的生命之花” 。
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如今这款药物的落地 , 从医学上来说是重大的突破 , 据据FDA公布的实验数据 , 接受Zynteglo基因疗法的患者中有89%可以不必再输血 , 一次治疗几乎就能痊愈 , “一针改变患者一生” 。 但其280万美元(1908万人名币)的价格也是创历史新高引发争议 。 这个价格相当于北京2套房 , 一些网友认为如此高昂的价格 , 研发出来又有什么社会意义 , “这和死没什么两样” 。
对此 , 生产商美国蓝鸟生物公司首席商务官则公开表示 , “该疗法的定价其实是合理的” 。
蓝鸟生物公司给出定价依据 , 认为虽然Zynteglo的治疗费用高达280万美元 , 但药物定价监管机构曾表示该疗法的成本效益高达每剂300万美元 , 且据美国目前护理标准数据显示 , 这种罕见病患者的终生医疗费用高达640万美元 , 从这些角度来说 , 这个定价是偏低的 , 对患者来说也是划算的 。
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同时 , 蓝鸟生物公司在美国推行了一次性预付款模式 , 其中包含了最重要的80%的风险分担 。 也就是说 , 如果患者接受这项治疗后 , 两年内未能保持免输血 , 那么患者或保险等商业机构将能够得到80%的费用报销 。 但是 , 显然前提是你要有1908万 。
钱包的厚度在一定程度上就是生命的长度 , 这似乎是一个不得不面对的现实 。 据悉香港赌王何鸿燊去世前 , 曾靠86万一针的补脑针 , 延续了5个月的生命 。 首富李超人晚年曾每年花156万服用青春分子(“爱沐茵”科技核心物质) , 据港媒报道 , 李嘉诚在服用后感觉身体重回20年前状态 , 便亲赴美国考察还投资2亿 。
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据国内科普团队“时光派”资料显示 , 这类寿命科技最初诞生于哈佛实验室 , 通过补充提升体内的长寿物质GENAD , 成功使哺乳类或人类的衰老指标延缓 。 近年来 , 日本东京大学、国内清北等高校 , 纷纷加入这类科技的研究 。 在实验中证实 , 其能够对65岁老年实验对象 , 在握力、听力、肌肉等老年指标上有正向缓解作用 。 虽然这类科技在科研界成果喜人 , 但其成品5位数高昂的价格也成为一道壁垒 。 对此我国科学家历时多年 , 终于实现酶法技术突破 , 使“爱沐茵”寿命科技成本下降95%以上 , 负责人表示“希望以后能让大家以一杯奶茶的价格买到” 。
如今随着京东等平台的引入 , 这类科技如今在国内市场的普及率越来越高 , 消费市场也成功实现下沉 。 今年李超人也将爱沐茵科技引入旗下屈臣氏实体店 。
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科技的发展为社会带来希望 , 无论是一度被社会遗忘的罕见病群体 , 还是所有人类面临的衰老问题 , 如今都正在被科学家们突破 。 但面临的价格高昂的问题也是一道难题 , 对经济条件有限的人来说 , 这种希望似乎更是一种失望 。