多个国家|尼达尼布治疗特发性肺纤维化效果怎样？印度尼达尼布多少钱一盒？疾病|药物|Centre|尼达尼布|患者

特发性肺纤维化（IPT）以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现，伴有杵状指、皮肤发青等症状，多发于中老年男性，具体发病原因尚不明确。这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样坚韧。最后形成蜂窝状的孔洞，因此被形象地称为“蜂窝肺” 。尼达尼布治疗特发性肺纤维化效果怎样？印度尼达尼布多少钱一盒？
不能爬楼梯，一爬就气喘；不能做体力活，呼吸急促，常常咳嗽……这些都是特发性肺纤维化患者的生活常态。很多看似简单的行走、上楼等日常活动，在他们那里都变得异常辛苦。甚至连再自然不过的呼吸，对于他们来说都是一种奢望。

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我国特发性肺纤维化疾病仍处在大众认知度低，诊疗不规范且死亡率居高不下。由于早期症状不明显，等到确诊时已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高。近一半的患者在确诊后的2-3年内死亡， 5年生存率可低于30% ，因此也被广泛地称为“不是癌症的癌症” 。
目前，我国在特发性肺纤维化的诊断上，仍然存在诸多难题。由于特发性肺纤维化发病初期症状隐匿，知晓率低，患者从症状出现到被确诊，通常被延误1-2年。而且在首次诊断时，超过一半的患者会被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。

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钟南山院士：特发性肺纤维化误诊漏诊普遍
除了诊断困难， IPF的治疗手段也相对有限，，长期以来用于治疗IPF的药物选择极少，患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。
尼达尼布（维加特?）是全球首个且唯一获批用于治疗IPF的靶向药物，自目前已在含中国，美国和欧盟在内的80多个国家和地区上市。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。
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对尼达尼布的疗效和安全性进行验证的Ⅲ期临床试验INPULSIS ，纳入了24个国家的205个研究中心招募的1066名IPF患者，临床研究结果显示，尼达尼布在广泛的IPF患者类型中均一致减少肺功能下降约50% ，因而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。 TOMORROW和INPULSIS试验结果均表明，尼达尼布是唯一一款可显著降低50%IPF急性加重风险的靶向药。
虽然特发性肺纤维化患者希望能尽早确诊并接受规范化抗纤维化治疗，以延缓疾病进程，改善生活质量，但由于需要长期服用药物控制病情、进口药物每盒3000-4000价格较高、药物未纳入医保等因素，导致许多患者及其家庭因经济负担过重而不得不放弃治疗。
庆幸的是，仿制药大国印度推出了尼达尼布的仿制药Nintena 。印度的尼达尼布每盒30粒，价格不到200元。

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印度版尼达尼布 Nintena
哪里买得到印度尼达尼布？
然而受全球疫情影响，大多数印度药房（如Med Plus Mart、Apollo Pharmacy等连锁药房）不得不停止对外供货并放弃海外市场。 Medicine Centre是印度为数不多坚持国际直邮业务的印度药房之一，依然为多个国家的患者提供有力支持。