欧意药业|上海医药普瑞巴林胶囊在美获批用于带状疱疹后神经痛等治疗石药集团|齐鲁制药|带状疱疹

新京报讯（采访人员王卡拉）7月19日，上海医药发布公告，控股子公司常州制药厂的普瑞巴林胶囊7个品规均通过美国简略新药申请（即美国仿制药申请），获得在美国销售的资格。截至目前，该药物已投入研发费用约708.65万元。
【 欧意药业|上海医药普瑞巴林胶囊在美获批用于带状疱疹后神经痛等治疗】普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。普瑞巴林胶囊原研药厂为辉瑞，国外生产、销售厂商主要有Actavis、Teva、Dr. Reddy、Cipla等。据Evaluate Pharma数据库显示，2020年普瑞巴林胶囊全球销售额约20.89亿美元，美国销售额约3.55亿美元。
国家药监局数据库显示，拿到普瑞巴林胶囊批文的企业共有齐鲁制药、赛维药业、石药集团欧意药业、万玮制药、美诺华天康药业、双鹤药业贝克诺顿（浙江）制药6家。常州制药厂于2019年10月完成该药物的研发工作，于2019年12月向美国食药监局（FDA）提交简略新药申请，并已获得批准文号。
上海医药表示，普瑞巴林胶囊在美国获批，对拓展仿制药海外市场具有积极推动作用，也有利于该产品国内审评审批。
校对付春愔

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