年龄相关性黄斑变性是导致老年人不可逆视力丧失的主要原因 ， 预计到2040年将影响全球2.88亿人 。 其中nAMD占AMD致失明的近90% 。 针对眼科疾病 ， 信达已有3款1类新药获批临床 。
4.礼来RET抑制剂在美国获批
9月21日 ， 礼来宣布 ， 塞尔帕替尼新适应症获FDA加速批准 ， 用于治疗转染重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者 ， 这些患者在接受前期系统性治疗后发生疾病进展 ， 获没有其他满意的替代治疗选择 。 这是全球首个且唯一一个不限癌种用于治疗RET基因融合实体瘤的RET抑制剂 。
今年3月 ， 礼来和信达生物达成协议 ， 授予后者塞尔帕替尼获批后在中国大陆的独家商业化权益 。 塞尔帕替尼在2021年的全球销售额为1.147亿美元 ， 今年上半年 ， 销售额为0.868亿美元 。

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撰稿|李傲
编辑｜江芸贾亭
运营|任佳慧
插图|视觉中国返回搜狐 ， 查看更多
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