1.不存在其他驱动基因癌基因突变
当所有的实体瘤除了NTRK基因融合之外 ， 不存在其他驱动基因癌基因突变的时候 ， 可以试试检测 ， 或许有一线生机 。 而NTRK基因融合取决于肿瘤的类型 ， 常见高频NTRK基因融合（儿童肿瘤及罕见肿瘤等） 。

?2.传统治疗方法无效
用传统治疗方法不能治愈的患者 ， 患者传统治疗方法对患者身体损伤太大的情况下建议做NTRK基因融合 。
3.有明显疗效
在使用拉罗替尼治疗后有明显进展的患者 ， 应该进行NTRK基因融合并确定是否耐药突变 ， 如果有耐药突变的情况 ， 可以尝试使用二代TRK抑制剂 。
癌症在发病早期往往很难排查出来 ， 尤其是罕见的癌症 。 NTRK基因融合虽然很可怕 ， 但始终是较为罕见的 ， 患者群体主要是儿童 ， 不必过分担忧 。 同时 ， TRK抑制剂也给患者在治疗上带来很大的信心 。
参考文献：
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拉罗替尼——全球首个包括儿童适应症的不限瘤种实体瘤精准靶向药.中国医学自然报.2022-06-24
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