磁共振图像信号异常 , 原来是造影剂惹的祸
【诊断|磁共振图像信号异常,原来是造影剂惹的祸】常规盆腔扫描 T2WI 脂肪抑制序列
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上面第二幅图像为一 80 岁男性患者 , 无手术、外伤、尿血及导尿管插入史 , 因胸背部及腰部疼痛 2 月余来院就诊 。 诊断医师发现膀胱信号异常后随即调取既往检查 , 显示该患者上午 11:56 分刚做完全脊柱 MRI 增强扫描 , 报告骨转移瘤 , 下午 2 点临床医生又开了盆腔 MRI 增强扫描 。 前后两次检查时间间隔仅两个小时 , 所以膀胱内信号减低不是积气、也不是出血 , 而是高浓度造影剂在膀胱的聚集 。
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颈、胸、腰骶椎 MRI 增强扫描
目前 , 磁共振检查在全身病变的应用越来越广泛 , 尤其是在中枢神经系统及脊柱已成为一种常规检查方法 。 临床工作中好多病变的诊断都需要进行磁共振增强扫描才能定性或评价疗效 , 这必然要用到造影剂 。
MRI 造影剂是通过内外界弛豫效应和磁化率效应间接地改变组织的信号强度 , 按增强类型分为阳性和阴性造影剂;按造影剂的生物学分布 , 分为细胞外间隙非特异性分布造影剂、进入细胞内或细胞膜结合造影剂、血池分布造影剂等 。 目前临床应用最多的是 Gd-DTPA , 中文名为二乙烯三胺五乙酸钆或钆喷酸葡胺 , 商品名为马根维显 。Gd-DTPA 是一种顺磁性、离子型细胞外液对比剂 , 不具有组织特异性 , 可用于全身 MR 增强扫描 , 临床常用剂量为 0.1 mmol/kg 体重 , FDA 最大允许剂量为 0.3 mmol/kg 体重 。 其浓度较低时 , 主要缩短机体组织的 T1 弛豫时间而表现为高信号 , 随着浓度增高 , 缩短 T2 驰豫效应渐趋明显 , 当 Gd-DTPA 浓度大大高于临床剂量时 , T2 驰豫时间缩短较著 , 以致 T2 的增强作用掩盖了 T1 增强作用 , 此时如扫描 T2WI 或 T2*WI 序列 , 含对比剂的组织则呈低信号 , 这种情况称为阴性造影 。 由此可见 , MRI 造影剂对机体组织信号强度的影响与其在组织内的浓度有密切的关系 。
目前 , 临床上 Gd-DTPA 主要用于以下几个方面:
(1)中枢神经系统病变 , 由于 Gd-DTPA 不能透过完整的血脑屏障 , 因此如果脑组织内出现强化提示血脑屏障的破坏 , 如肿瘤、炎症、梗死等 。 增强扫描有助于发现病变和病变的鉴别诊断;
(2)垂体腺瘤或微腺瘤、Rathke’s 囊肿的检查;
(3)脑灌注加权成像(PWI) , 主要用于急性脑缺血的检查 , 也可用于肿瘤等病变的检查和研究;
(4)心脏灌注加权成像 , 可显示心肌缺血 , 延时扫描还可评价心肌活性;
(5)腹部脏器如肝、胆、胰、脾、肾的动态增强扫描;
(6)对比增强 MRA(CE-MRA);
(7)全身其他部位病变的检查 , 特别是肿瘤病变的检出、诊断及鉴别诊断;
(8)可用于部分碘过敏病人的肾动脉 X 线造影或肾排泄性造影 。
Gd-DTPA 的药代动力学与水溶性 X 线碘对比剂相似 , 几乎全部分布于细胞外间隙 , 由肾脏排泄 , 当肾小球滤过率正常时 , Gd-DTPA 在血浆内的半衰期是 90 min , 75% 在 3 小时内经肾脏排出 , 一般 24 小时后可以完全代谢排出体外 。
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