01、重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis ， MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscular junction ， NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。它起病隐匿，病症会出现波动，因此早期往往容易被忽视，使人误认为只是有些疲劳而耽误了求医治疗。
重症肌无力其实在生活中主要表现的就是肌肉的力量变弱，相对于以前来说更加容易疲劳，而且他的范围表现在全身性，可以是身体的某个部位，也可能是身体的某一片地方。但是这些常见的部位初期基本上都集中在眼睛，或者是控制眼球活动的肌肉，同时像我们四肢的肌肉，还有咽喉部的肌肉，都是重症肌无力疾病的范围之内，当然比较严重的时候还有协调呼吸的肌肉。

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02、症状特点

发病早期常出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力，一般从一组肌群无力开始，逐渐累及到其他肌群，直到后期的全身肌无力;也有患者短期内出现全身肌肉收缩无力，甚至发生肌无力危象。
最常见首发症状：80%眼外肌无力所致对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视。
【症状|重症肌无力的症状特点及治疗方法】较容易受累肌肉：颅神经支配的肌肉>脊神经支配的肌肉；近端肌>远端肌。
加重缓解因素：波动性和易疲劳性，晨轻暮重，活动后加重、休息后可减轻，女性在月经期可加重，腹泻时肌无力加重。应用胆碱酯酶抑制剂后肌无力症状明显缓解。

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03、治疗方法

运用中西医结合疗法，在治疗时利用西医见效较快的特点，快速控制病情，帮助患者迅速缓解身体各种不适症状，防止病情加重的同时给中医根源治疗赢得时间。
充分发挥中西医各自的优势，结合中医标本兼治的思想进行根源治疗，采用中药固元提肌汤，针对重症肌无力的发病机理辨证施治，具有健脾益胃、大补气血、调和五脏等功效，在此基础上，再根据患者的具体情况适当加减，使得方药与患者的病情方证相应，从内而外达到治标治本的目的。

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