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大家好,小跳来为大家解答以上的问题 。琼脂糖凝胶电泳条带特别淡,琼脂糖凝胶电泳条带分析这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1、条带分开的程度看你实验的需求 。
2、如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些 。
3、否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于那两个Marker条带之间就可以了 。
4、想要分开些跟胶厚度,点样都没有关系 。
5、提高琼脂糖浓度确实有影响,但不是一个线性的关系,琼脂糖浓度决定哪个大小范围的分得最开 , 不是所有条带都相同程度的分开,唉 , 看摆渡百科吧“2、 琼脂糖浓度一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同 。
6、DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系 。
7、凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小 。
8、分离小于0.5kb的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%,分离大于10kb 的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段大小间于两者之间则所需胶浓度为0.8-1.0% 。
9、”选定琼脂糖浓度的情况下,跑得时间越久分得越开 。
10、在电泳开始时使用低压有利于条带清晰,是因为点样之后样品内分子是胡乱排列的,加上电压之后才统一方向排列好 。
11、所以一小段时间的低压让它们都排列好 , 再转高压能够同时起跑 。
12、不然的话好比起跑线上有些人背对着终点站有些人面对有人侧对,结果一声枪响,本来同样速度的人跑出不同的结果来--同样大小的分子跑出来不在严格一条线,条带当然不完美咯 。
13、 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~哇,不好意思跟蛋白质电泳搞混了 。
14、其实一般不用放低压啦,尤其你才跑30分钟 。
15、不过你的电压比我高很多 。
16、我一般是100V跑45分钟,但是电压跟胶的大小有关啦 。
17、只要跑出来结果没问题,就不要随意改动实验条件了 。
【琼脂糖凝胶电泳条带分析 琼脂糖凝胶电泳条带特别淡】本文到此分享完毕,希望对大家有所帮助 。
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